3-amino-4-carbamoyl-5-methyl-2-(N-phenylcarbamoyl)thiophene | 373615-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-carbamoyl-5-methyl-2-(N-phenylcarbamoyl)thiophene
• 英文别名: 3-amino-5-methyl-2-N-phenylthiophene-2,4-dicarboxamide
• CAS: 373615-24-8
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 275.331
• InChiKey: WTLZYFSUHZDDFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-carbamoyl-5-methyl-2-(N-phenylcarbamoyl)thiophene 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到7-carbamoyl-6-methyl-3-phenyl-3,4-dihydrothieno[3,2-d]-1,2,3-triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Approaches to the synthesis of 3-aminothiophene-2,4-dicarboxylic acid derivatives and to their conversions into thieno[3,4-d]pyrimidines, thieno[3,4-d]-1,2,3-triazines, and thieno[3,2-d]pyrimidines are developed.

  DOI：

  10.1023/a:1016049204323
• 作为产物：
  描述：

  2-疏基乙酰苯胺 、 α-cyano-β-dimethylaminocrotonamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以21%的产率得到3-amino-4-carbamoyl-5-methyl-2-(N-phenylcarbamoyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Approaches to the synthesis of 3-aminothiophene-2,4-dicarboxylic acid derivatives and to their conversions into thieno[3,4-d]pyrimidines, thieno[3,4-d]-1,2,3-triazines, and thieno[3,2-d]pyrimidines are developed.

  DOI：

  10.1023/a:1016049204323

文献信息

• ——
  作者：S. A. Ryndina、A. V. Kadushkin、N. P. Solov"eva、V. G. Granik

  DOI：10.1023/a:1016049204323

  日期：——

  Approaches to the synthesis of 3-aminothiophene-2,4-dicarboxylic acid derivatives and to their conversions into thieno[3,4-d]pyrimidines, thieno[3,4-d]-1,2,3-triazines, and thieno[3,2-d]pyrimidines are developed.