摘要:
合成了两个新系列的带有吡唑部分的 N-3 取代的噻唑烷-2,4-二酮衍生物(5a-j 和 7a-j),并在体外评估了它们作为抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌剂的功效。菌株。在测试的化合物中,发现 7b、7c、7i 和 7j 对革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌)具有活性,最小抑菌浓度 (MIC) 值在 6.25–25 µg/mL 范围内,并且一些化合物还针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 进行了测试。化合物 7c 和 7j 分别在 6.25 和 12.5 µg/mL 的 MIC 值下抑制 MRSA 的生长。还讨论了亲脂性 (C log P) 对所制备产品的生物特征 (MIC) 的影响。从构效关系研究的角度来看,据观察,这些化合物的亲脂特性对其抗菌活性至关重要。此外,对人宫颈癌细胞系 (HeLa) 和小鼠胚胎成纤维细胞系 (NIH 3T3) 的 MTT 细胞毒性研究结果表明,化合物