p-(1-methylheptyloxy)benzaldehyde | 1037155-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-(1-methylheptyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-octan-2-yloxybenzaldehyde
• CAS: 1037155-62-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• mdl: MFCD11197296
• 分子量: 234.338
• InChiKey: JULOIHXGPBCIOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(1-methylheptyloxy)benzaldehyde 、 4-aminophenyl 4-(hexyloxy)benzoate 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  棒状席夫碱介晶的分子结构和官能团对手性体系中蓝相稳定的影响†

  摘要：

  制备了两种具有–C N–（I型）和–NC C–（III型）键的消旋棒状席夫碱介晶。这些液晶元在苯环的内核位置或羟基上具有二氟取代基，以形成具有酯或/和亚胺键的分子内氢键。当向其中掺杂适当浓度的手性添加剂时，两个氟取代基的掺入比Schiff碱介晶中靠近酯键的羟基更有利于蓝相（BP）稳定。BPI和BPII可以通过反射光谱和偏振光学显微镜图像进行识别。当使用适当的手性掺杂剂ISO（6OBA）2时，BPII在冷却时很容易出现或将手性掺杂剂S811掺杂到仅在酯键附近具有羟基的席夫碱液晶元中。有趣的是，在加热过程中将10-15 wt％ISO（6OBA）2掺杂到二氟取代的席夫碱基液晶元III中时，可以观察到BPI 。实验和分子建模结果表明，在相同的手性条件下，大多数具有较大偶极矩的二氟化席夫碱介晶比其相应的非氟化同系物表现出更宽的BP范围。此外，手性体系中外消旋棒状席夫碱介晶I可以诱导宽BP ，这比外消

  DOI：

  10.1039/c8nj04493g
• 作为产物：
  描述：

  仲辛醇 、 对羟基苯甲醛 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成 p-(1-methylheptyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  棒状席夫碱介晶的分子结构和官能团对手性体系中蓝相稳定的影响†

  摘要：

  制备了两种具有–C N–（I型）和–NC C–（III型）键的消旋棒状席夫碱介晶。这些液晶元在苯环的内核位置或羟基上具有二氟取代基，以形成具有酯或/和亚胺键的分子内氢键。当向其中掺杂适当浓度的手性添加剂时，两个氟取代基的掺入比Schiff碱介晶中靠近酯键的羟基更有利于蓝相（BP）稳定。BPI和BPII可以通过反射光谱和偏振光学显微镜图像进行识别。当使用适当的手性掺杂剂ISO（6OBA）2时，BPII在冷却时很容易出现或将手性掺杂剂S811掺杂到仅在酯键附近具有羟基的席夫碱液晶元中。有趣的是，在加热过程中将10-15 wt％ISO（6OBA）2掺杂到二氟取代的席夫碱基液晶元III中时，可以观察到BPI 。实验和分子建模结果表明，在相同的手性条件下，大多数具有较大偶极矩的二氟化席夫碱介晶比其相应的非氟化同系物表现出更宽的BP范围。此外，手性体系中外消旋棒状席夫碱介晶I可以诱导宽BP ，这比外消

  DOI：

  10.1039/c8nj04493g

文献信息

• Alkoxy substituted (E,E)-3,6-bis(styryl)pyridazine—a photosensitive mesogen for liquid crystals
  作者：Thorsten Lifka、Georg Zerban、Peter Seus、Annette Oehlhof、Herbert Meier

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.033

  日期：2008.6

  (E,E)-3,6-Bis(styryl)pyridazines (3a-t) bearing 2, 4 or 6 alkoxy chains were prepared by applying the Siegrist reaction of 3,6-dimethylpyridazine (13) and the corresponding azomethines 10a-t. The transversal dipole moment of these calamitic compounds effects an extremely high tendency for self-organization in thermotropic LC phases (N, S-A, S-B, S-C, S-E, S-1/F and Cub). The conjugated core structure represents moreover a chromophore with a high photosensitivity for (E,E) reversible arrow (E,Z) isomerization reactions: this property makes the compounds interesting for optical imaging and switching techniques. (c) 2008 Published by Elsevier Ltd.

  (E,E)-3,6-二联苯基吡喃系物(3a-t类)通过应用西格里反应制备，使用的底物是3,6-二甲基吡啶(13)和对应的亚胺4a-t或10a-t。这些变形色液态晶体相(N, S-A, S-B, S-C, S-E, S-1/F和 Cub)的交叉偶极矩导致它们展现出极强的自组织倾向，尤其是高热力学稳定性和极性。这些共轭中心结构也具有高感光性，尤其是对于(E,E)可逆逆向的(E,Z)异构转变反应，这种特性使其成为光学成像和转态切换技术中很有兴趣的研究对象。 (c) 2008 版权所有，Elsevier Ltd.
• Liquid crystal compound having methyleneoxy group and composition
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：US04668427A1

  公开（公告）日：1987-05-26

  A novel chiral liquid crystal compound having an optically active group which affords a superior response rate when used as a liquid crystal display element, and a liquid crystal composition containing the same are provided, which chiral liquid crystal compound is expressed by the formula ##STR1## wherein R represents an alkyl group of 1 to 18 carbon atoms; R* represents an optically active alkyl group of 4 to 15 carbon atoms; X represents single bond, --O--, ##STR2## Y represents --CH.sub.2 O-- or --OCH.sub.2 --; Z represents single bond, --O--, ##STR3## and m and n each represent 1 or 2.

  提供了一种新型手性液晶化合物，其具有光学活性基团，当用作液晶显示元件时，可以提供更优异的响应速率；还提供了一种含有该手性液晶化合物的液晶组合物，该手性液晶化合物由以下公式表示：##STR1##其中，R代表1至18个碳原子的烷基；R*代表4至15个碳原子的光学活性烷基；X代表单键，--O--，##STR2##Y代表--CH.sub.2 O--或--OCH.sub.2 --；Z代表单键，--O--，##STR3## m和n各自代表1或2。
• Liquid crystal compound having methyleneoxy group and composition containing same
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：EP0174191A1

  公开（公告）日：1986-03-12

  A novel chiral liquid crystal compound having an optically active group which affords a superior response rate when used as a liquid crystal display element, and a liquid crystal composition containing the same are provided, which chiral liquid crystal compound is expressed by the formula wherein R represents an alkyl group of 1 to 18 carbon atoms; R* represents an optically active alkyl group of 4 to 15 carbon atoms; X represents single bond, represents -CH20- or -OCH2-; Z represents single bond, and m and n each represent 1 or 2.

  本发明提供了一种新型手性液晶化合物（具有光学活性基团，用作液晶显示元件时响应速度更快）和一种含有该化合物的液晶组合物，其手性液晶化合物的表达式为 其中 R 代表 1 至 18 个碳原子的烷基；R* 代表 4 至 15 个碳原子的光学活性烷基；X 代表单键、 代表-CH20-或-OCH2-； Z代表单键、 以及 m 和 n 分别代表 1 或 2。
• US4668427A
  申请人：——

  公开号：US4668427A

  公开（公告）日：1987-05-26
• US4751019A
  申请人：——

  公开号：US4751019A

  公开（公告）日：1988-06-14