4-aminophenyl 4-(hexyloxy)benzoate | 65388-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-aminophenyl 4-(hexyloxy)benzoate
• 英文别名: 4-aminophenyl 4-hexyloxybenzoate；(4-Aminophenyl) 4-hexoxybenzoate
• CAS: 65388-44-5
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.397
• InChiKey: ROTUQDPXMCUYJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminophenyl 4-(hexyloxy)benzoate 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ADACHI KIMIHIRO, OSAKA KOGE GIDZYUTSU SIKEHNSE KIXO,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-aminophenyl 4-(hexyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  棒状席夫碱介晶的分子结构和官能团对手性体系中蓝相稳定的影响†

  摘要：

  制备了两种具有–C N–（I型）和–NC C–（III型）键的消旋棒状席夫碱介晶。这些液晶元在苯环的内核位置或羟基上具有二氟取代基，以形成具有酯或/和亚胺键的分子内氢键。当向其中掺杂适当浓度的手性添加剂时，两个氟取代基的掺入比Schiff碱介晶中靠近酯键的羟基更有利于蓝相（BP）稳定。BPI和BPII可以通过反射光谱和偏振光学显微镜图像进行识别。当使用适当的手性掺杂剂ISO（6OBA）2时，BPII在冷却时很容易出现或将手性掺杂剂S811掺杂到仅在酯键附近具有羟基的席夫碱液晶元中。有趣的是，在加热过程中将10-15 wt％ISO（6OBA）2掺杂到二氟取代的席夫碱基液晶元III中时，可以观察到BPI 。实验和分子建模结果表明，在相同的手性条件下，大多数具有较大偶极矩的二氟化席夫碱介晶比其相应的非氟化同系物表现出更宽的BP范围。此外，手性体系中外消旋棒状席夫碱介晶I可以诱导宽BP ，这比外消

  DOI：

  10.1039/c8nj04493g

文献信息

• Monolayer to Interdigitated Partial Bilayer Smectic C Transition in Thiophene-Based Spacer Mesogens: X-ray Diffraction and ¹³C Nuclear Magnetic Resonance Studies
  作者：M. Kesava Reddy、E. Varathan、Nitin P. Lobo、Arun Roy、T. Narasimhaswamy、K. V. Ramanathan

  DOI：10.1021/acs.langmuir.5b02327

  日期：2015.10.6

  organization was observed for molecules with a shorter spacer length, while a tilted monolayer arrangement was observed for those with a longer spacer length. High-resolution solid state (13)C NMR studies carried out for representative mesogens indicated a U-shape for all the molecules, indicating that intermolecular interactions and molecular dynamics rather than molecular shape are responsible for the observed

  研究了以噻吩为中心并通过柔性间隔基连接到刚性侧臂核心单元和末端烷氧基链的分子的中间相组织。已经研究了通过改变间隔子的跨度以及末端链的长度实现的三十个同源物。除了观察到的所有介晶的对映向列相外，间隔基的增加以及末端链的长度也导致了近晶C相。通过依赖温度的X射线衍射测量研究的近晶相分子结构揭示了一种有趣的行为，该行为取决于间隔基的长度相对于末端链的长度。因此，对于间隔物长度较短的分子，观察到了相互交叉的部分双层结构倾斜，而对于间隔长度较长的那些，则观察到倾斜的单层排列。对代表性介晶进行的高分辨率固态（13）C NMR研究表明，所有分子均为U形，表明分子间的相互作用和分子动力学而非分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间相组织的模型，并且根据介晶的不相容部分的分离以及导致观察到的层状有序的空间挫败感来理解结果。表明分子间的相互作用和分子动力学而不是分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间
• Alkyloxy azo-cinnamate ester based thermotropic liquid crystals and their photophysical investigations
  作者：Chinnaiyan Selvarasu、Palaninathan Kannan

  DOI：10.1080/15421406.2017.1301859

  日期：2017.5.3

  series of rod shaped Schiff base containing azo-cinnamate thermotropic liquid crystalline compounds were synthesized and characterized. These molecules have four different alkyl spacers (n = 6, 8, 10, and 12) at one end and a dodecyloxy chain at another end (n = 12) which influence their liquid crystalline properties. Liquid crystallinity commence from six methylene spacer onwards in the series exhibiting

  摘要 合成并表征了两个系列含有偶氮肉桂酸酯热致液晶化合物的棒状席夫碱。这些分子在一端具有四个不同的烷基间隔基（n = 6、8、10 和 12），在另一端具有十二烷氧基链（n = 12），这会影响它们的液晶特性。液晶性从六个亚甲基间隔物开始，在显示向列到近晶-C 中间相的系列中。分析数据证实了同系物系列化合物的分子结构。使用带加热台的偏光显微镜获得的液晶相的特征纹理。这些液晶的结构转变由差示扫描量热法证实。所有化合物均表现出具有广泛介晶温度范围的各种棒状中间相。从中心单元的几何构型、连接部分和烷氧基链的长度等方面讨论了结构与介晶性质之间的关系。光敏偶氮苯基团在紫外光下发生光异构化，并通过紫外-可见光谱进行监测。
• 13C–1H dipolar couplings for probing rod-like hydrogen bonded mesogens
  作者：M. Kesava Reddy、K. Subramanyam Reddy、T. Narasimhaswamy、Bibhuti B. Das、Nitin P. Lobo、K. V. Ramanathan

  DOI：10.1039/c3nj00271c

  日期：——

  existence of hydrogen bonding between the pyridyl unit and the carboxylic acid was established using FT-IR spectroscopy from the observation of characteristic stretching vibrations of unionized type at 2425 and 1927 cm−1. The mesogenic acceptor and the complex have been investigated using 13C NMR in solution, solid and liquid crystalline states. Together with the 2D separated local field NMR experiments

  氢键是用于构建超分子组装体中最重要的非共价相互作用，并且通常优选作为构造具有液晶特性的分子，低聚物以及聚合物材料的手段。在这项工作中，已经合成了基于吡啶的杀线虫受体并将其与非杀霉菌素混合4-甲氧基苯甲酸得到氢键的液晶元。通过在2425和1927cm -1处观察到的联合类型的特征拉伸振动，使用FT-IR光谱法确定了吡啶基单元和羧酸之间的氢键的存在。用溶液，固态和液晶态的13 C NMR研究了介晶受体和配合物。与二维分离局部场NMR实验一起，研究证实了中间相的分子结构并产生了局部取向顺序参数。据观察，插入4-甲氧基苯甲酸 由于氢键合液晶元的核心长度的增加，不仅增强了中间相的稳定性，而且还诱发了近晶相。
• Phase Characterization and Study of Molecular Order of a Three-Ring Mesogen by ¹³C NMR in Smectic C and Nematic Phases
  作者：S. Kalaivani、T. Narasimhaswamy、Bibhuti B. Das、Nitin P. Lobo、K.V. Ramanathan

  DOI：10.1021/jp203388v

  日期：2011.10.13

  noticed for lower homologues, while an additional smectic C phase was found for higher homologues. Solid-state high-resolution natural abundance 13C NMR studies of a typical mesogen in the solid phase and in the mesophases have been carried out. The 13C NMR spectrum of the mesogen in the smectic C and nematic phases indicated spontaneous alignment of the molecule in the magnetic field. By utilizing the

  由于其对诸如温度，机械力以及电场和磁场之类的外部刺激的敏感性，表现出热致液晶性质的分子已经变得非常重要。结果，通过在芳族核附近以及在侧链中引入各种官能团，已经合成了几种新颖的介晶，并且已经研究了它们的性质。在本研究中，我们报告了在一个末端带有羟基的三环液晶元。这些介晶通过多步路线合成，并通过光谱技术完成结构表征。通过热阶段光学偏振显微镜，差示扫描量热法和小角X射线散射研究了中间相性质。较低的同系物发现了对映向列相，而较高的同系物则发现了另外的近晶C相。固态高分辨率自然丰度已经对固相和中间相中典型的液晶元进行了13 C NMR研究。层列碳相和向列相的液晶元的13 C NMR光谱表明该分子在磁场中自发排列。通过利用称为SAMPI4的二维分离局部场（SLF）NMR实验，获得了13 C– 1 H偶极耦合，这些耦合用于确定液晶元的取向顺序参数。
• Synthesis and mesomorphic properties of novel Schiff base liquid crystalline EDOT derivatives
  作者：Ashwathanarayana Gowda、Arun Roy、Sandeep Kumar

  DOI：10.1016/j.molliq.2016.11.010

  日期：2017.1

  Herein, we reported novel banana liquid crystals derived from ethylenedioxythiophene (EDOT) central unit encompass with Schiff base. Structural charecterization of these compounds was carried out from their spectral and elemental analysis. Physical properties of all the newly synthesized compounds were investigated by polarising optical microscopy, differential scanning calorimetry, thermogravimetric

  在本文中，我们报道了衍生自席夫碱的亚乙基二氧噻吩（EDOT）中心单元衍生的新型香蕉液晶。这些化合物的结构表征是通过其光谱和元素分析进行​​的。通过偏光光学显微镜，差示扫描量热法，热重分析，X射线衍射和拉曼光谱研究了所有新合成的化合物的物理性质。带有EDOT的三环Schiff碱弯曲核化合物是非同晶的，但所有包含五环的Schiff碱都表现出对映中间相行为。较高的同系物在较低温度下显示长距离向列相以及近晶C相。而较低的同系物仅显示N相。这些化合物中的弯曲角介于熔融LC和香蕉LC之间。因此，分子从典型弯曲核LC中观察到的极性有序堆积中逸出。XRD的详细研究表明，较低的同源物中存在N相，较高的同源物中存在Sm C相。