(3-O-benzyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-2-O-(4-methoxy)benzyl-α-L-idopyranosyl)-(1-4)-(1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose) | 1215000-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-O-benzyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-2-O-(4-methoxy)benzyl-α-L-idopyranosyl)-(1-4)-(1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose)
• CAS: 1215000-34-2
• 化学式: C₄₀H₅₃N₃O₁₀Si
• 分子量: 763.96
• InChiKey: AZSJNYFVZOUOMA-RTNYJESBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  152.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-O-benzyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-2-O-(4-methoxy)benzyl-α-L-idopyranosyl)-(1-4)-(1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose) 、 1-溴-3-苯基丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (3-O-benzyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-2-O-(4-methoxy)benzyl-4-O-phenylpropyl-α-L-idopyranosyl)-(1-4)-(1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose)
  参考文献：
  名称：

  Azasugar derivatives, heparanase inhibitors, method for preparing same, compositions containing same, use thereof

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的肝素酶抑制化合物，其中R代表氢原子、羟基自由基、—OSO3−自由基、—O—（C1-C5）烷基自由基或—O—芳基烷基自由基；Z代表COO−自由基或羟基自由基；X代表—OH或通式A的糖单元；Y代表H、C1-C5烷基或通式D的糖单元；以游离形式或形成与碱或酸的药用可接受盐、溶剂化合物或水合物的形式存在。该发明的衍生物可用作药物。

  公开号：

  US20070270354A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-O-benzyl-2-O-(4-methoxy)benzyl-α-L-idopyranosyl)-(1-4)-(1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose) 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (3-O-benzyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-2-O-(4-methoxy)benzyl-α-L-idopyranosyl)-(1-4)-(1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose)
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLIGOSACCHARIDE COMPOUNDS FOR USE IN MOBILISING STEM CELLS
  [FR] COMPOSÉS D'OLIGOSACCHARIDE POUR UTILISATION DANS LA MOBILISATION DE CELLULES SOUCHES

  摘要：

  以下化学式的化合物或盐、溶剂化合物或化学式（I）以及含有该化合物的药物组合物。它还涉及其在治疗癌症和/或病理性血管生成和/或促进干细胞动员，特别是造血干细胞方面的用途。

  公开号：

  WO2010029185A1