1,2-bis((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethene | 1207950-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-bis((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethene
• CAS: 1207950-87-5
• 化学式: C₅₆H₆₀O₁₀
• 分子量: 893.086
• InChiKey: ICAQRPNNRVYNKT-AOTKYVILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethene 在 20 wt% Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到methyl (methyl 6-deoxy-α-D-gluco-hept-6-enopyranosyl)-6-deoxy-α-D-gluco-hept-6-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (6,6′)-C-Linked Pseudodisaccharides

  摘要：

  A series of (6,6')-C-linked pseudodisaccharides has been prepared using a general synthetic strategy of olefin metathesis in the presence of Grubbs second-generation catalyst. Yields were excellent in every case.

  DOI：

  10.1080/07328300903267577
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-methoxy-6-vinyl-tetrahydro-pyran 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以69%的产率得到1,2-bis((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (6,6′)-C-Linked Pseudodisaccharides

  摘要：

  A series of (6,6')-C-linked pseudodisaccharides has been prepared using a general synthetic strategy of olefin metathesis in the presence of Grubbs second-generation catalyst. Yields were excellent in every case.

  DOI：

  10.1080/07328300903267577