5-[3-(2-bromo-5-methoxyphenyl)propyl]-1-(4-methylbenzyl)-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one | 1149684-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[3-(2-bromo-5-methoxyphenyl)propyl]-1-(4-methylbenzyl)-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
• CAS: 1149684-66-1
• 化学式: C₂₃H₂₆BrNO₂
• 分子量: 428.369
• InChiKey: UCIXQFDJCBSWST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-(2-bromo-5-methoxyphenyl)propyl]-1-(4-methylbenzyl)-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以44%的产率得到6-methoxy-9'-methyl-2',3,3',4,6',10b'-hexahydro-2H,4'H-spiro[naphthalene-1,1'-pyrido[2,1-a]isoindol]-4'-one
  参考文献：
  名称：

  Formation of pentacyclic structures by a domino sequence on cyclic enamides

  摘要：

  从 5 位具有 (2-bromophenyl)propyl 取代基的 9 型环酰胺中，通过 Pd 介导的多米诺序列，经由 Heck 插入和 C-H 活化，得到了新型的螺五环化合物 11。

  DOI：

  10.1039/b820636h
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-4-formylheptanoate 、 4-甲基苄胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到5-[3-(2-bromo-5-methoxyphenyl)propyl]-1-(4-methylbenzyl)-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Formation of pentacyclic structures by a domino sequence on cyclic enamides

  摘要：

  从 5 位具有 (2-bromophenyl)propyl 取代基的 9 型环酰胺中，通过 Pd 介导的多米诺序列，经由 Heck 插入和 C-H 活化，得到了新型的螺五环化合物 11。

  DOI：

  10.1039/b820636h