N-(3-iodobenzyl)-2-chloro-5-nitropyrimidin-4-amine | 1152088-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-(3-iodobenzyl)-2-chloro-5-nitropyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2-chloro-N-[(3-iodophenyl)methyl]-5-nitropyrimidin-4-amine
• CAS: 1152088-71-5
• 化学式: C₁₁H₈ClIN₄O₂
• 分子量: 390.568
• InChiKey: BMRLZTZMEWVQMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-Boc-3-氨甲基吡咯烷 、 N-(3-iodobenzyl)-2-chloro-5-nitropyrimidin-4-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到(S)-tert-butyl 3-((4-(3-iodobenzylamino)-5-nitropyrimidin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOMERIC PURINONES AND 1H-IMIDAZOPYRIDINONES AS PKC-THETA INHIBITORS
  [FR] PURINONES ET 1H-IMIDAZOPYRIDINONES ISOMÈRES COMME INHIBITEURS DE PKC-THÊTA

  摘要：

  公开号：

  WO2009062059A3
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苄胺 、 2,4-二氯-5 硝基嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到N-(3-iodobenzyl)-2-chloro-5-nitropyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOMERIC PURINONES AND 1H-IMIDAZOPYRIDINONES AS PKC-THETA INHIBITORS
  [FR] PURINONES ET 1H-IMIDAZOPYRIDINONES ISOMÈRES COMME INHIBITEURS DE PKC-THÊTA

  摘要：

  公开号：

  WO2009062059A3
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二氯-5 硝基嘧啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3-碘苄胺 在 Brine 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes 、 N-(3-iodobenzyl)-2-chloro-5-nitropyrimidin-4-amine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以yielding N-(3-Iodobenzyl)-2-chloro-5-nitropyrimidin-4-amine (4.40 g, 94%; Intermediate 22) as a pale yellow solid的产率得到N-(3-iodobenzyl)-2-chloro-5-nitropyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  ISOMERIC PURINONES AND 1H-IMIDAZOPYRIDINONES AS PKC-THETA INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了一种化学属于嘌呤酮和1H-咪唑吡啶酮，其作为PKCθ抑制剂有用，并公开了它们的使用方法。该属于由公式I表示：

  公开号：

  US20090281075A1