(S)-tert-butyl 3-((4-(3-iodobenzylamino)-5-nitropyrimidin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1152088-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-((4-(3-iodobenzylamino)-5-nitropyrimidin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[[[4-[(3-iodophenyl)methylamino]-5-nitropyrimidin-2-yl]amino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1152088-72-6
• 化学式: C₂₁H₂₇IN₆O₄
• 分子量: 554.388
• InChiKey: MRYQAQIVPVAODM-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  660.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.573±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-((4-(3-iodobenzylamino)-5-nitropyrimidin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 铂 氢气 、 (S)-tert-butyl 3-((4-(3-iodobenzylamino)-5-aminopyrimidin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford crude (S)-tert-Butyl 3-((4-(3-iodobenzylamino)-5-aminopyrimidin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate (0.37 g, 79%; Intermediate 24) as an amber slush的产率得到(S)-tert-butyl 3-((4-(3-iodobenzylamino)-5-aminopyrimidin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ISOMERIC PURINONES AND 1H-IMIDAZOPYRIDINONES AS PKC-THETA INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了一种化学属于嘌呤酮和1H-咪唑吡啶酮，其作为PKCθ抑制剂有用，并公开了它们的使用方法。该属于由公式I表示：

  公开号：

  US20090281075A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-Boc-3-氨甲基吡咯烷 、 N-(3-iodobenzyl)-2-chloro-5-nitropyrimidin-4-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到(S)-tert-butyl 3-((4-(3-iodobenzylamino)-5-nitropyrimidin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOMERIC PURINONES AND 1H-IMIDAZOPYRIDINONES AS PKC-THETA INHIBITORS
  [FR] PURINONES ET 1H-IMIDAZOPYRIDINONES ISOMÈRES COMME INHIBITEURS DE PKC-THÊTA

  摘要：

  公开号：

  WO2009062059A3
• 作为试剂：
  描述：

  N-(3-iodobenzyl)-2-chloro-5-nitropyrimidin-4-amine 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (S)-1-Boc-3-氨甲基吡咯烷 在 Brine 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes 、 (S)-tert-butyl 3-((4-(3-iodobenzylamino)-5-nitropyrimidin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以affording (S)-tert-Butyl 3-((4-(3-iodobenzylamino)-5-nitropyrimidin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate (3.70 g, 90%; Intermediate 23) as a fluffy yellow solid的产率得到(S)-tert-butyl 3-((4-(3-iodobenzylamino)-5-nitropyrimidin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ISOMERIC PURINONES AND 1H-IMIDAZOPYRIDINONES AS PKC-THETA INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了一种化学属于嘌呤酮和1H-咪唑吡啶酮，其作为PKCθ抑制剂有用，并公开了它们的使用方法。该属于由公式I表示：

  公开号：

  US20090281075A1