10,10,13,13-Tetramethyl-2-oxa-9,14-diaza-10,13-disilatricyclo[13.4.0.03,8]nonadeca-1(19),3,5,7,15,17-hexaene | 256952-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10,10,13,13-Tetramethyl-2-oxa-9,14-diaza-10,13-disilatricyclo[13.4.0.03,8]nonadeca-1(19),3,5,7,15,17-hexaene
• CAS: 256952-80-4
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂OSi₂
• 分子量: 342.588
• InChiKey: JDHATFOTCIRXTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 10,10,13,13-Tetramethyl-2-oxa-9,14-diaza-10,13-disilatricyclo[13.4.0.03,8]nonadeca-1(19),3,5,7,15,17-hexaene 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到Zr[(CH2Me2SiN(o-C6H4))2O]2
  参考文献：
  名称：

  第4族[（RN- o- C 6 H 4）2 O] 2-的合成，其中R为SiMe 3或0.5 Me 2 SiCH 2 CH 2 SiMe 2

  摘要：

  包含类型[ 1 ] M（NMe 2）2，[ 1 ] MCl 2和[[Me 3 SiN- o -C 6 H 4）2 O] 2-配体（[ 1 ] 2-）的配合物[ 1 ] MMe 2已经制备，其中M ＝ Ti，Zr或Hf。尽管阳离子是通过将[Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]或[PhNMe 2 H] [B（C 6 F 5）4 ]添加到[1 ] ZrMe 2或[ 1 ] HfMe 2不能在NMR研究中观察到，除[（η的5 -C 5 H ^ 4 Me）的2的Fe] [B（C 6 H ^ 5）4 ]至[ 1 ] HfMe 2在THF存在下，导致{[ 1 ] HfMe（THF）2 } [B（C 6 H 5）4 ]的分离。X射线研究表明，该阳离子为扭曲的八面体，其中[ 1 ] 2−配体位于聚合物中布置与平面NC 2 OC 2 N布置明显不同。THF配体彼此反式。活化的[ 1 ] ZrMe 2不

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00450-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(氯二甲基硅基)乙烷 、 2-氨基苯基醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到10,10,13,13-Tetramethyl-2-oxa-9,14-diaza-10,13-disilatricyclo[13.4.0.03,8]nonadeca-1(19),3,5,7,15,17-hexaene
  参考文献：
  名称：

  第4族[（RN- o- C 6 H 4）2 O] 2-的合成，其中R为SiMe 3或0.5 Me 2 SiCH 2 CH 2 SiMe 2

  摘要：

  包含类型[ 1 ] M（NMe 2）2，[ 1 ] MCl 2和[[Me 3 SiN- o -C 6 H 4）2 O] 2-配体（[ 1 ] 2-）的配合物[ 1 ] MMe 2已经制备，其中M ＝ Ti，Zr或Hf。尽管阳离子是通过将[Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]或[PhNMe 2 H] [B（C 6 F 5）4 ]添加到[1 ] ZrMe 2或[ 1 ] HfMe 2不能在NMR研究中观察到，除[（η的5 -C 5 H ^ 4 Me）的2的Fe] [B（C 6 H ^ 5）4 ]至[ 1 ] HfMe 2在THF存在下，导致{[ 1 ] HfMe（THF）2 } [B（C 6 H 5）4 ]的分离。X射线研究表明，该阳离子为扭曲的八面体，其中[ 1 ] 2−配体位于聚合物中布置与平面NC 2 OC 2 N布置明显不同。THF配体彼此反式。活化的[ 1 ] ZrMe 2不

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00450-7