2-(5’-methylhex-4’-en-1’-yl)cyclohexa-1,3-dione | 63589-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5’-methylhex-4’-en-1’-yl)cyclohexa-1,3-dione
• 英文别名: 2-(5-Methyl-hex-4-enyl)-cyclohexane-1,3-dione；2-(5-methylhex-4-enyl)cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 63589-03-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: AJUAYBKGFAXOKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-89 °C
• 沸点：
  329.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-异庚烯醛 、 1,3-环己二酮 在 二氢吡啶 、 DL-脯氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46 %的产率得到2-(5’-methylhex-4’-en-1’-yl)cyclohexa-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  2-Alk-ω-enyl-取代环烷烃-1,3-二酮的光催化螺环化

  摘要：

  当用可见光照射时，各种环状 2-alk-4-enyl-取代的 1,3-二酮在双键上进行分子内内加成 ( m = 1)，产生螺环产物（11 个例子，62-92% 产率). 有机物（TXT：噻吨酮，20 mol%）和有机金属 Ir 基光催化剂（5 mol%）均可促进反应。需要添加三异丙基苯硫酚以确保高产率。2-alk-5-enyl-取代底物 (m = 2) 的螺环化提供了七元内环化和六元外环化产物的混合物。

  DOI：

  10.1055/a-2004-3771

文献信息

• PIERS E.; GRIERSON J. R., J. ORG. CHEM., 1977, 42, NO 23, 3755-3757
  作者：PIERS E.、 GRIERSON J. R.

  DOI：——

  日期：——