5-(4-Chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenoxy)-8-methyl-11-thia-3,5,9-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1,3,7,9,12(17)-pentaen-6-one | 1085346-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-Chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenoxy)-8-methyl-11-thia-3,5,9-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1,3,7,9,12(17)-pentaen-6-one
• CAS: 1085346-42-4
• 化学式: C₂₆H₁₈Cl₃N₃O₂S
• 分子量: 542.873
• InChiKey: ZKSQUZJDVYUNBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2,4-二氯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(4-Chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenoxy)-8-methyl-11-thia-3,5,9-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1,3,7,9,12(17)-pentaen-6-one
  参考文献：
  名称：

  应用 Aza-Wittig 反应合成新型噻吩并 [3',2':5,6] 吡啶并 [4,3-d] 嘧啶酮衍生物

  摘要：

  设计并合成了一系列新的2-取代四氢苯并[4',5']噻吩并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-ones 5氮杂-维蒂希反应。亚氨基正膦 3a 或亚氨基正膦 3b 与 4-Cl-苯基（或 4-F-苯基）异氰酸酯反应得到碳化二亚胺 4a 或碳化二亚胺 4b ，在催化量的 K2CO3 存在下，进一步用酚类处理环化得到化合物 5。化合物5的结构已通过1H NMR、EI-MS、IR光谱和元素分析得到证实。

  DOI：

  10.1080/10426500802101109