[(6-MeO-C5H3N-2-CH2CO)Fe(CO)2(CH3CN)2](BF4) | 1376766-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(6-MeO-C5H3N-2-CH2CO)Fe(CO)2(CH3CN)2](BF4)
• 英文别名: Acetonitrile;carbon monoxide;iron(2+);2-(6-methoxypyridin-2-yl)ethanone;tetrafluoroborate
• CAS: 1376766-14-1
• 化学式: BF₄*C₁₄H₁₄FeN₃O₄
• 分子量: 430.934
• InChiKey: NNLLGOAQPIXKIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(6-MeO-C5H3N-2-CH2CO)Fe(CO)2(CH3CN)2](BF4) 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到6-甲氧基-2-吡啶乙酸
  参考文献：
  名称：

  通过模型配合物的反应性证明[Fe]-加氢酶活性位点中的吡啶酚酰基辅因子

  摘要：

  了解络合物：水溶性络合物（参见方案1）在H 2 O中的分解反应证实[Fe]-加氢酶中存在独特的双齿吡啶吡啶辅助因子。通过包含吡啶基甲基酰基配体的定义明确的模型配合物的分解，首次确认了这种独特的部分。

  DOI：

  10.1002/chem.201201954
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 [(6-MeO-C5H3N-2-CH2CO)Fe(CO)2{S-(2,6-Me2C6H3)}] 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到[(6-MeO-C5H3N-2-CH2CO)Fe(CO)2(CH3CN)2](BF4)
  参考文献：
  名称：

  通过模型配合物的反应性证明[Fe]-加氢酶活性位点中的吡啶酚酰基辅因子

  摘要：

  了解络合物：水溶性络合物（参见方案1）在H 2 O中的分解反应证实[Fe]-加氢酶中存在独特的双齿吡啶吡啶辅助因子。通过包含吡啶基甲基酰基配体的定义明确的模型配合物的分解，首次确认了这种独特的部分。

  DOI：

  10.1002/chem.201201954

文献信息

• Reversible Dimerization of Mononuclear Models of [Fe]-Hydrogenase
  作者：Bowen Hu、Dafa Chen、Xile Hu

  DOI：10.1002/chem.201300495

  日期：2013.5.10

  Enzyme models on the catwalk! A series of new model complexes of the active site of [Fe]‐hydrogenase have been synthesized and characterized. These complexes are monomeric in solution, but dimeric in the solid state.

  台上的酶模型！合成并表征了一系列[Fe]-加氢酶活性位点的新模型复合物。这些络合物在溶液中为单体，但在固态为二聚体。
• Reversible Protonation of a Thiolate Ligand in an [Fe]-Hydrogenase Model Complex
  作者：Dafa Chen、Rosario Scopelliti、Xile Hu

  DOI：10.1002/anie.201107634

  日期：2012.2.20

  What is the channel? The thiolate ligand in the five‐coordinate model complex 1 of [Fe]‐hydrogenase is preferentially and reversibly protonated, even in the presence of an acyl ligand. The results suggest that the Cys176 thiolate ligand in [Fe]‐hydrogenase can serve as the internal base to accept the proton after heterolytic splitting of H2.

  什么渠道？即使存在酰基配体，[Fe]-加氢酶五坐标模型复合物1中的硫醇盐配体也会优先且可逆地质子化。结果表明，[Fe]-加氢酶中的Cys176硫醇盐配体可作为内部碱基，在H 2杂化裂解后接受质子。