[(6-MeO-C5H3N-2-CH2CO)Fe(CO)2{S-(2,6-Me2C6H3)}] | 1314041-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(6-MeO-C5H3N-2-CH2CO)Fe(CO)2{S-(2,6-Me2C6H3)}]
• 英文别名: Carbon monoxide;2,6-dimethylbenzenethiolate;iron(2+);2-(6-methoxypyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 1314041-13-8
• 化学式: C₁₈H₁₇FeNO₄S
• 分子量: 399.25
• InChiKey: ZLQXIQNLNOOUOW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 [(6-MeO-C5H3N-2-CH2CO)Fe(CO)2{S-(2,6-Me2C6H3)}] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Carbon monoxide;2,6-dimethylbenzenethiolate;iron(2+);2-(6-methoxypyridin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [Fe]-氢加氢酶活性位点的五坐标铁中心：来自模型研究的提示

  摘要：

  你的电话号码是多少？描述了[Fe]-加氢酶的五坐标模型复合物的合成，结构和反应性。这项工作表明，[Fe]-加氢酶中的铁中心在静止状态下可能是五个坐标。

  DOI：

  10.1002/anie.201100201
• 作为产物：
  描述：

  Carbon monoxide;2,6-dimethylbenzenethiolate;iron(2+);2-(6-methoxypyridin-2-yl)ethanone 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(6-MeO-C5H3N-2-CH2CO)Fe(CO)2{S-(2,6-Me2C6H3)}]
  参考文献：
  名称：

  [Fe]-氢加氢酶活性位点的五坐标铁中心：来自模型研究的提示

  摘要：

  你的电话号码是多少？描述了[Fe]-加氢酶的五坐标模型复合物的合成，结构和反应性。这项工作表明，[Fe]-加氢酶中的铁中心在静止状态下可能是五个坐标。

  DOI：

  10.1002/anie.201100201

文献信息

• A Pyridinol Acyl Cofactor in the Active Site of [Fe]-hydrogenase Evidenced by the Reactivity of Model Complexes
  作者：Bowen Hu、Dafa Chen、Xile Hu

  DOI：10.1002/chem.201201954

  日期：2012.9.10

  Understanding the complex: The decomposition reaction of a water‐soluble complex (see scheme; 1) in H2O confirms the existence of a unique bidentate pyridinol cofactor in [Fe]‐hydrogenase. This unique moiety is confirmed for the first time by the decomposition of a well‐defined model complex containing a pyridinyl methyl acyl ligand.

  了解络合物：水溶性络合物（参见方案1）在H 2 O中的分解反应证实[Fe]-加氢酶中存在独特的双齿吡啶吡啶辅助因子。通过包含吡啶基甲基酰基配体的定义明确的模型配合物的分解，首次确认了这种独特的部分。
• Reversible Protonation of a Thiolate Ligand in an [Fe]-Hydrogenase Model Complex
  作者：Dafa Chen、Rosario Scopelliti、Xile Hu

  DOI：10.1002/anie.201107634

  日期：2012.2.20

  What is the channel? The thiolate ligand in the five‐coordinate model complex 1 of [Fe]‐hydrogenase is preferentially and reversibly protonated, even in the presence of an acyl ligand. The results suggest that the Cys176 thiolate ligand in [Fe]‐hydrogenase can serve as the internal base to accept the proton after heterolytic splitting of H2.

  什么渠道？即使存在酰基配体，[Fe]-加氢酶五坐标模型复合物1中的硫醇盐配体也会优先且可逆地质子化。结果表明，[Fe]-加氢酶中的Cys176硫醇盐配体可作为内部碱基，在H 2杂化裂解后接受质子。