2-benzyl-5-(4-tertbutylphenyl)oxazole | 1268685-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-benzyl-5-(4-tertbutylphenyl)oxazole
• 英文别名: 2-Benzyl-5-(4-tert-butylphenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 1268685-63-7
• 化学式: C₂₀H₂₁NO
• 分子量: 291.393
• InChiKey: CHMVIYAHFJCQTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-tertbutylphenyl)-2-(butylthio)oxazole 、 (2-phenylethyl)zinc chloride 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2-benzyl-5-(4-tertbutylphenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  金属催化交叉偶联反应合成2,4-二和2,5-二取代的恶唑

  摘要：

  据报道，通过金属催化的交叉偶联反应可以快速合成2,4-二和2,5-二取代的恶唑。通过Suzuki-Miyaura，Sonogashira和Stille交叉偶联反应，成功地将相应的4或5卤代2丁基硫代恶唑的4或5位官能化。通过钯或镍介导的交叉偶联反应，将获得的2-丁基硫代恶唑的2-位进一步与各种有机锌试剂偶联。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000668