5-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)pyrazole-4-carbonitrile | 712270-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 712270-95-6
• 化学式: C₁₆H₉Cl₂N₅O₂
• 分子量: 374.186
• InChiKey: OOVHPSNHDOAPQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 5-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)pyrazole-4-carbonitrile 反应 1.0h， 以83%的产率得到3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑、稠合吡唑并[3,4-d]-嘧啶和吡唑并[4,3-e][1,2,4]-三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  腙溴化物 2a、b 与活性亚甲基化合物（二苯甲酰甲烷、乙酰丙酮、乙酰乙酸乙酯、苯甲酰氰、乙酰乙酰苯胺、氰乙酸乙酯、氰基乙酰胺和丙二腈）反应，得到相应的 1,3,4,5-四取代吡唑衍生物 5-12a . 12a,b 与甲酰胺、甲酸和原甲酸三乙酯反应得到吡唑并[3,4-d]嘧啶、吡唑并[3,4-d]嘧啶-4(3H)酮和5-乙氧基亚甲基-氨基吡唑-4-碳-腈衍生物分别为 13-15a,b。化合物15a、b与苯甲酰肼和水合肼反应得到吡唑并[4,3-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶和[4-亚氨基吡唑并-[3,4-d]嘧啶-5-基]胺衍生物16a，b和17a，b。化合物 17a,b 与原甲酸三乙酯和二硫化碳反应得到相应的吡唑并[4,3-e]-[1,2,4]三唑并[1,

  DOI：

  10.3390/molecules13071501
• 作为产物：
  描述：

  、 丙二腈 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以61%的产率得到5-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑、稠合吡唑并[3,4-d]-嘧啶和吡唑并[4,3-e][1,2,4]-三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  腙溴化物 2a、b 与活性亚甲基化合物（二苯甲酰甲烷、乙酰丙酮、乙酰乙酸乙酯、苯甲酰氰、乙酰乙酰苯胺、氰乙酸乙酯、氰基乙酰胺和丙二腈）反应，得到相应的 1,3,4,5-四取代吡唑衍生物 5-12a . 12a,b 与甲酰胺、甲酸和原甲酸三乙酯反应得到吡唑并[3,4-d]嘧啶、吡唑并[3,4-d]嘧啶-4(3H)酮和5-乙氧基亚甲基-氨基吡唑-4-碳-腈衍生物分别为 13-15a,b。化合物15a、b与苯甲酰肼和水合肼反应得到吡唑并[4,3-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶和[4-亚氨基吡唑并-[3,4-d]嘧啶-5-基]胺衍生物16a，b和17a，b。化合物 17a,b 与原甲酸三乙酯和二硫化碳反应得到相应的吡唑并[4,3-e]-[1,2,4]三唑并[1,

  DOI：

  10.3390/molecules13071501