1-(3-phenoxypropyl)-3-phenyl-1H-pyrazole | 1389791-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-phenoxypropyl)-3-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(3-Phenoxypropyl)-3-phenylpyrazole
• CAS: 1389791-60-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: QORUAWPSRBJBNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [CrCl3(THF)3] 、 1-(3-phenoxypropyl)-3-phenyl-1H-pyrazole 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到[Cr{1-(3-phenoxypropyl)-3-phenyl-1H-pyrazole}Cl₃]₂
  参考文献：
  名称：

  苯基醚-吡唑基[N，O]配体支持的铬配合物作为乙烯的低聚和聚合催化剂

  摘要：

  一系列新的Cr（III）配合物[Cr {1-（3-苯氧基丙基）-1H-吡唑} Cl 3 ] 2 （Cr1）， [Cr {1-（3-苯氧基丙基）-3,5-二甲基-1H合成了[吡唑} Cl 3 ] 2 （Cr2）和[Cr {1-（3-苯氧基丙基）-3-苯基-1H-吡唑} Cl 3 ] 2 （Cr3），并通过元素分析，高分辨率进行了表征质谱（HRMS）和红外光谱。在用甲基铝氧烷（MAO）活化后，铬预催化剂Cr2和Cr3在乙烯低聚中表现出中等活性[TOF = 17,900–29,200 mol（乙烯）·mol（Cr）-1 ·h -1在80°C下]，低聚物的舒尔茨-弗洛里分布（K = 0.54-0.66），聚合物的产量在2.8至6.7 wt。％之间变化。另一方面，在相同的低聚条件下，Cr1 / MAO充当聚合催化剂，主要产生聚乙烯（63.7重量％）。1-丁烯的含量是液体馏分中最大的组分，表明这些预催

  DOI：

  10.1002/aoc.5984
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基吡唑 、 3-苯氧基溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 以60%的产率得到1-(3-phenoxypropyl)-3-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Nickel catalysts based on phenyl ether-pyrazol ligands: Synthesis, XPS study, and use in ethylene oligomerization

  摘要：

  A series of nickel(II) complexes bearing phenyl ether-pyrazol ligands [NiCl2L] (Ni1: L=3,5-dimethyl-1-(3-phenoxypropyl)-1H-pyrazole; Ni2: L=1-(3-phenoxypropyl)-3-phenyl-1H-pyrazole; Ni3: L=3,5-di-tert-butyl-1-(3-phenoxypropyl)-1H-pyrazole; Ni4: L=1-(3-phenoxypropyl)-1H-pyrazole) were synthesized and fully characterized by elemental analysis, high-resolution mass spectrometry (HRMS) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). X-ray photoelectron data illustrates that the probability of (co)existing dimeric species increases in the following order: Ni4 < Ni1 < Ni2 < Ni3. All nickel precatalysts, activated with methylaluminoxane (MAO), exhibited moderate to high activities for ethylene oligomerization [TOF = 18.4-45.7 x 10(3) mol(ethylene)(mol(Ni))(-1) h(-1))] with good selectivities for 1-butene produced (62.6-80.7%). The ligand environment regarding the substituents on the pyrazolyl unit as well as the reaction parameters influence the catalytic performance and selectivity toward production of 1-butene. When activated with ethylaluminum sesquichloride (Et3Al2Cl3, EASC), Nil displayed low catalytic activity (TOF = 9300 (mol C2H4).(mol Ni-1 h(-1)); however, the 1-butene selectivity was increased, attaining 92.5%. The use of triphenylphosphine (PPh3) as auxiliary ligand afforded highly active catalyst system [TOF = 118.3 x 10(3) mol(ethylene)(mol(Ni))(-1) h(-1))] with poor selectivity for production of 1-butene (13.7%). (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2012.12.031