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2-(benzyloxy)-1-(1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethanone | 1233735-56-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(benzyloxy)-1-(1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethanone
英文别名
——
2-(benzyloxy)-1-(1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethanone化学式
CAS
1233735-56-2
化学式
C18H16N2O2
mdl
——
分子量
292.337
InChiKey
FBASYBVEVQYRQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.27
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    44.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(benzyloxy)-1-(1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethanone三氯化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到N-phenyl-2-hydroxyacetylimidazole
    参考文献:
    名称:
    钯催化的 2-酰基咪唑的不对称烯丙基烷基化作为酯烯醇化物等价物
    摘要:
    通过钯催化的 2-咪唑取代烯醇碳酸酯的脱羧不对称烯丙基烷基化 (DAAA) 合成了广泛的高度对映体富集的 2-酰基咪唑。富含对映体的 2-酰基咪唑产物可以很容易地转化为相应的羧酸、酯、酰胺和酮衍生物,同时完全保留对映体纯度。这种新方法的合成效用在短而有效的西替地尔合成中得到了证明。
    DOI:
    10.1021/ja103771w
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基咪唑2-(benzyloxy)-1-morpholinoethanone正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以85%的产率得到2-(benzyloxy)-1-(1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    钯催化的 2-酰基咪唑的不对称烯丙基烷基化作为酯烯醇化物等价物
    摘要:
    通过钯催化的 2-咪唑取代烯醇碳酸酯的脱羧不对称烯丙基烷基化 (DAAA) 合成了广泛的高度对映体富集的 2-酰基咪唑。富含对映体的 2-酰基咪唑产物可以很容易地转化为相应的羧酸、酯、酰胺和酮衍生物,同时完全保留对映体纯度。这种新方法的合成效用在短而有效的西替地尔合成中得到了证明。
    DOI:
    10.1021/ja103771w
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文献信息

  • Synergistic Ni/Pd Catalysis for Asymmetric Allylic Alkylation of 2-Acyl Imidazoles
    作者:Fan Wu、Zhiming Li、Chao Fu、Guan Wang、Changwu Zheng、Xiaoyu Wu
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c01726
    日期:2023.7.28
    imidazole, which then reacts with a π-allyl palladium electrophile generated from an allyl alcohol derivative by a palladium-based catalyst. A broad scope of substrates was suitable for this reaction. The utility of this method was demonstrated by a gram-scale reaction and subsequent elaboration of the allylation products.
    开发了 Ni/Pd 催化剂协同催化的 α-芳基取代的 2-乙酰基咪唑的不对称 α-烯丙基化反应。在此过程中,-双恶唑啉络合物活化乙酰基咪唑的烯醇化物,然后烯醇化物与由烯丙醇生物通过基催化剂生成的π-烯丙基亲电子试剂反应。广泛的底物适用于该反应。该方法的实用性通过克级反应和随后烯丙基化产物的精制得到了证明。
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