methyl (3α,4αβ,8β)-4,4a,7,8-tetrahydro-1-oxo-3-pentyl-1H,3H-pyrido<1,2-c><1,3>oxazine-8-acetate | 89578-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl (3α,4αβ,8β)-4,4a,7,8-tetrahydro-1-oxo-3-pentyl-1H,3H-pyrido<1,2-c><1,3>oxazine-8-acetate
• CAS: 89578-66-5
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₄
• 分子量: 295.379
• InChiKey: LHTWTOCEMBDDMH-MCIONIFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3α,4αβ,8β)-4,4a,7,8-tetrahydro-1-oxo-3-pentyl-1H,3H-pyrido<1,2-c><1,3>oxazine-8-acetate 在 2,6-二甲基吡啶 、 barium dihydroxide 、 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氨 、 sodium 、 1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 179.33h， 生成 (4R,15aS)-4-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-heptyl]-1,4,6,7,8,9,10,11,12,13,15,15a-dodecahydro-5H-4a,8,13-triaza-benzocyclotridecen-14-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of anhydrocannabisativene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00323a030
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,6S)-6-((S)-2-Hydroxy-heptyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-2-yl]-acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 12.0h， 生成 methyl (3α,4αβ,8β)-4,4a,7,8-tetrahydro-1-oxo-3-pentyl-1H,3H-pyrido<1,2-c><1,3>oxazine-8-acetate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of anhydrocannabisativene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00323a030