trifluoromethanesulfonic acid 4-phenyl-thiazol-2-yl ester | 454253-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid 4-phenyl-thiazol-2-yl ester
• 英文别名: (4-Phenyl-1,3-thiazol-2-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 454253-31-7
• 化学式: C₁₀H₆F₃NO₃S₂
• 分子量: 309.29
• InChiKey: CRJYSBRKKDMLKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.2±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-1-丁炔 、 trifluoromethanesulfonic acid 4-phenyl-thiazol-2-yl ester 在 四(三苯基膦)钯 2,6-二甲基吡啶 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到4-phenyl-2-(4-phenyl-but-1-ynyl)-thiazole
  参考文献：
  名称：

  官能化的三氟甲恶唑和噻唑与末端炔烃的Sonogashira偶联：二取代杂环的合成。

  摘要：

  [反应：参见正文]本文描述了功能化的2-，4-和5-三氟甲恶唑和噻唑与末端炔烃的Sonogashira交叉偶联。该方法已经扩展到2,4-二甲苯基噻唑，这导致在噻唑的C2位区域选择性交叉偶联。在第二个钯（0）介导的交叉偶联反应中，所得的2-炔基-4-三氟噻唑是有效的亲电子试剂。

  DOI：

  10.1021/ol026099r
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰基硫氰酸酯 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 trifluoromethanesulfonic acid 4-phenyl-thiazol-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  官能化的三氟甲恶唑和噻唑与末端炔烃的Sonogashira偶联：二取代杂环的合成。

  摘要：

  [反应：参见正文]本文描述了功能化的2-，4-和5-三氟甲恶唑和噻唑与末端炔烃的Sonogashira交叉偶联。该方法已经扩展到2,4-二甲苯基噻唑，这导致在噻唑的C2位区域选择性交叉偶联。在第二个钯（0）介导的交叉偶联反应中，所得的2-炔基-4-三氟噻唑是有效的亲电子试剂。

  DOI：

  10.1021/ol026099r