ethyl 2-hydroperoxy-octanoate | 1228016-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-hydroperoxy-octanoate
• CAS: 1228016-18-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O₄
• 分子量: 204.266
• InChiKey: BHOGAMLKBCAEQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-hydroperoxy-octanoate 在 五甲基二乙烯三胺 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到ethyl 5-chloro-2-hydroxy-octanoate
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Remote sp³ C−H Chlorination of Alkyl Hydroperoxides

  摘要：

  A copper-catalyzed methodology to functionalize remote sp(3) C-H bonds in alkyl hydroperoxides is presented. The atom-transfer chlorination utilizes simple ammonium chloride salts as the chlorine source, and the internal redox process requires no external redox reagents.

  DOI：

  10.1021/ol100472t
• 作为产物：
  描述：

  辛酸乙酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 六甲基磷酰三胺 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以18%的产率得到ethyl 2-hydroperoxy-octanoate
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Remote sp³ C−H Chlorination of Alkyl Hydroperoxides

  摘要：

  A copper-catalyzed methodology to functionalize remote sp(3) C-H bonds in alkyl hydroperoxides is presented. The atom-transfer chlorination utilizes simple ammonium chloride salts as the chlorine source, and the internal redox process requires no external redox reagents.

  DOI：

  10.1021/ol100472t