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4-nitrophenyl 6-deoxy-6-fluoro-2,3-di-O-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranoside | 129728-67-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-nitrophenyl 6-deoxy-6-fluoro-2,3-di-O-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranoside
英文别名
Man(a1-2)[Man(a1-3)]Man6F(a)-O-Ph(4-NO2);(2R,3S,4S,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-2-(fluoromethyl)-3-hydroxy-6-(4-nitrophenoxy)-5-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
4-nitrophenyl 6-deoxy-6-fluoro-2,3-di-O-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
129728-67-2
化学式
C24H34FNO17
mdl
——
分子量
627.529
InChiKey
HEILESVCMHQFRP-QESDLOJWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.1
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    283
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    18

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-nitrophenyl 4-O-acetyl-6-deoxy-6-fluoro-2,3-di-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside 在 甲醇sodium methylate 作用下, 以52%的产率得到4-nitrophenyl 6-deoxy-6-fluoro-2,3-di-O-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    一些单脱氧氟化甲基和4-硝基苯基α-D-甘露糖苷和相关的4-硝基苯基α-D-甘露糖苷的合成。
    摘要:
    用N,N-二乙基氨基硫磺处理甲基3,4,6-三-O-苄基-2-O-(2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基)-α-D-甘露吡喃糖苷三氟化物(Et2NSF3),然后进行O-脱乙酰化和催化氢解,得到甲基2-O-(6-脱氧-6-氟-α-D-甘露吡喃糖基)-α-D-甘露吡喃糖苷(8)。甲基6-脱氧-6-氟-2-O-α-D-甘露吡喃糖基-α-D-甘露吡喃糖苷(11)类似地从甲基3-O-苄基-2-O-(2,3,4,6 -四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基-α-D-甘露吡喃糖苷1,2,3,4-四-O-乙酰基-6-脱氧-6-氟-β-D-甘露吡喃糖(13),通过处理1,2,3,4-四-O-乙酰基-β-D-甘露吡喃糖获得用于合成8和11的4-硝基苯基类似物及其3-O-连接的异构体的化合物用Et2NSF3在氯化锡(IV)存在下用4-硝基苯酚处理13 然后依次进行O-脱乙酰基,异丙基化,乙酰化和缩醛基
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)84297-8
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