ethyl 2-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole-5-carboxylate | 1609459-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-ethoxycarbonylphenyl)benzotriazole-5-carboxylate
• CAS: 1609459-72-4
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₄
• 分子量: 339.351
• InChiKey: OMLCSYUXGAMKLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 在 吡啶 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 水 、 silver nitrate 、 copper(I) bromide 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 60.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 ethyl 2-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AgNO₃ as nitrogen source for rhodium(iii)-catalyzed synthesis of 2-aryl-2H-benzotriazoles from azobenzenes

  摘要：

  已建立一种新方法，用于Rh(iii)催化的非预功能化偶氮苯直接氮杂氧化环化，以高产率提供2-芳基-2H-苯并三唑。

  DOI：

  10.1039/c6cc04341k

文献信息

• Synthesis of 2-Aryl-2<i>H</i>-benzotrizoles from Azobenzenes and <i>N</i>-Sulfonyl Azides through Sequential Rhodium-Catalyzed Amidation and Oxidation in One Pot
  作者：Taekyu Ryu、Jiae Min、Wonseok Choi、Woo Hyung Jeon、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/ol501250t

  日期：2014.6.6

  An efficient synthetic method of 2-aryl-2H-benzotriazoles from nonprefunctionalized azobenzenes and N-sulfonyl azides via sequential Rh-catalyzed amidation (C-N bond formation) and oxidation (N-N bond formation) with PhI(OAc)(2) in one pot is reported.