| 181046-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 181046-56-0
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₆
• 分子量: 311.335
• InChiKey: LZPJDIKLLUFKIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  89.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,syn,cis-triquinane dione 、 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双冠裂隙和四冠裂隙的合成及其在金属离子络合中的选择性研究

  摘要：

  合成了一种新颖的“四[苯并（18-冠-5）]冠裂”（2）和两个新的“双[苯并（15-冠-5”）]冠裂（3和4）。相对于每种情况下适当的模型化合物，已经确定了它们在（i）碱金属苦味酸盐萃取到氯仿中和（ii）碱金属高氯酸盐在整个氯仿膜中的迁移中各自的选择性。所观察到的苦味酸盐萃取选择性为了使2，即，铯+ > RB + >ķ + >的Na + >锂+，强烈提示的“夹心”复合物从萃取协同其导致两个空间上邻近苯并（18-冠-6）在单元之间存在2和客用碱金属阳离子。有趣的是，相应的选择性顺序3和4表明，只有1：1金属离子冠形成醚络合物。对于块状氯仿膜，双冠裂隙和四冠裂隙显示出比模型单冠醚化合物更有效的某些碱金属高氯酸盐的传输。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00446-2
• 作为产物：
  描述：

  16-nitro-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b]-[1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecin-15-carbaldehyde 在 ammonium hydroxide 、 iron(II) sulfate 作用下， 反应 0.17h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双冠裂隙和四冠裂隙的合成及其在金属离子络合中的选择性研究

  摘要：

  合成了一种新颖的“四[苯并（18-冠-5）]冠裂”（2）和两个新的“双[苯并（15-冠-5”）]冠裂（3和4）。相对于每种情况下适当的模型化合物，已经确定了它们在（i）碱金属苦味酸盐萃取到氯仿中和（ii）碱金属高氯酸盐在整个氯仿膜中的迁移中各自的选择性。所观察到的苦味酸盐萃取选择性为了使2，即，铯+ > RB + >ķ + >的Na + >锂+，强烈提示的“夹心”复合物从萃取协同其导致两个空间上邻近苯并（18-冠-6）在单元之间存在2和客用碱金属阳离子。有趣的是，相应的选择性顺序3和4表明，只有1：1金属离子冠形成醚络合物。对于块状氯仿膜，双冠裂隙和四冠裂隙显示出比模型单冠醚化合物更有效的某些碱金属高氯酸盐的传输。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00446-2

文献信息

• Evaluation of binding selectivities of bis-crowned clefts by electrospray ionization/quadrupole ion trap mass spectrometry
  作者：Sheryl M. Blair、Jennifer S. Brodbelt、G. Madhusudhan Reddy、Alan P. Marchand

  DOI：10.1002/(sici)1096-9888(199808)33:8<721::aid-jms686>3.0.co;2-k

  日期：1998.8

  Electrospray ionization (ESI) was used in conjunction with quadrupole ion trap mass spectrometry to measure metal binding selectivities of bis-crowned clefts in methanol solution. Each of the three cleft compounds contained two 15-crown-5 rings separated by different quinoline spacers. Binding selectivities were compared qualitatively with previous extraction results obtained for three bis-crown clefts complexing with the alkali metals sodium, potassium and rubidium in aqueous solution. The bis-crowned cleft molecules were found to form 1:1 and 2:1 metal-cleft complexes, and, in a few cases where larger alkali metals were involved, two cleft molecules were able to form 2:2 metal-left complexes cooperatively. The binding selectivity is greatly affected by the size of the alkali metal and by the flexibility of the quinoline bridge, factors that influence the degree of electrostatic repulsion between the two crown ether rings. (C) 1998 John Wiley & Sons, Ltd.