(S)-2-{[1-{5-Benzyloxymethyl-3-[(S)-2-methoxy-3-(naphthalen-2-ylmethoxy)-propoxy]-2-methyl-pyridin-4-yl}-meth-(E)-ylidene]-amino}-3-phenyl-propionic acid benzyl ester | 252272-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{[1-{5-Benzyloxymethyl-3-[(S)-2-methoxy-3-(naphthalen-2-ylmethoxy)-propoxy]-2-methyl-pyridin-4-yl}-meth-(E)-ylidene]-amino}-3-phenyl-propionic acid benzyl ester
• CAS: 252272-71-2
• 化学式: C₄₆H₄₆N₂O₆
• 分子量: 722.881
• InChiKey: ZKNAKOSHGMHBME-IXCFKCEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.64
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  88.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{[1-{5-Benzyloxymethyl-3-[(S)-2-methoxy-3-(naphthalen-2-ylmethoxy)-propoxy]-2-methyl-pyridin-4-yl}-meth-(E)-ylidene]-amino}-3-phenyl-propionic acid benzyl ester 、 碘甲烷 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 生成 benzyl (R)-2-amino-2-methyl-3-phenylpropanoate 、 (S)-methyl 2-amino-2-methyl-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric α-alkylation of α-amino esters using pyridoxal model compounds with a chiral ionophore function; dependence of stereoselectivity on a chelated metal ion

  摘要：

  Asymmetric alpha-alkylation of alpha-amino esters by use of novel pyridoxal model compounds having a chiral ionophore function is studied; the stereoselectivity is specifically induced by Na+ and the most effective asymmetric induction occurs with a combination of Na+ and an additional chiral ansa-structure.

  DOI：

  10.1039/cc9960001073
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基氟化铵 、 tropylium tetrafluoroborate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-{[1-{5-Benzyloxymethyl-3-[(S)-2-methoxy-3-(naphthalen-2-ylmethoxy)-propoxy]-2-methyl-pyridin-4-yl}-meth-(E)-ylidene]-amino}-3-phenyl-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric α-alkylation of α-amino esters using pyridoxal model compounds with a chiral ionophore function; dependence of stereoselectivity on a chelated metal ion

  摘要：

  Asymmetric alpha-alkylation of alpha-amino esters by use of novel pyridoxal model compounds having a chiral ionophore function is studied; the stereoselectivity is specifically induced by Na+ and the most effective asymmetric induction occurs with a combination of Na+ and an additional chiral ansa-structure.

  DOI：

  10.1039/cc9960001073