4-[(1S)-1-methoxybut-3-enyl]-2-methyl-1,3-oxazole | 1562431-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[(1S)-1-methoxybut-3-enyl]-2-methyl-1,3-oxazole
• CAS: 1562431-32-6
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: UWDACMVUJLSYEZ-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1S)-1-methoxybut-3-enyl]-2-methyl-1,3-oxazole 、 3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2,2-dimethylpropionaldehyde 在 正丁基锂 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.17h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  根瘤菌素C1-C18片段的合成：恶唑的晚期引入

  摘要：

  描述了粘细菌代谢产物根硫菌素的C1-C18片段的合成。通过与恶唑片段的交叉偶联来安装E，E-二烯的最初尝试给出了较差的结果。另一种方法是先形成二烯，然后通过酰化/ O，N-转移方案引入恶唑，得到根瘤菌素的C1–C18片段2（1）。

  DOI：

  10.1021/ol500261n
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1-(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)but-3-en-1-ol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.33h， 以80%的产率得到4-[(1S)-1-methoxybut-3-enyl]-2-methyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  根瘤菌素C1-C18片段的合成：恶唑的晚期引入

  摘要：

  描述了粘细菌代谢产物根硫菌素的C1-C18片段的合成。通过与恶唑片段的交叉偶联来安装E，E-二烯的最初尝试给出了较差的结果。另一种方法是先形成二烯，然后通过酰化/ O，N-转移方案引入恶唑，得到根瘤菌素的C1–C18片段2（1）。

  DOI：

  10.1021/ol500261n