Benzyl-3,4-di-O-benzyl-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-6-O--α-D-glucopyranosid | 106455-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl-3,4-di-O-benzyl-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-6-O--α-D-glucopyranosid
• 英文别名: Benzyl-3,4-di-O-benzyl-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-desoxy-6-O-[methyl-(7,8-O-carbonyl-3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onat]-α-D-glucopyranosid
• CAS: 106455-71-4
• 化学式: C₄₅H₄₉NO₁₅
• 分子量: 843.882
• InChiKey: LLSLTWPFXPQLSQ-PFFAWRJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  196.0
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-3,4-di-O-benzyl-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-6-O--α-D-glucopyranosid 在 sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 mercury dibromide 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 Benzyl-O-<(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onsaeure>-(2-->4)-O-<(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onsaeure>-(2-->6)-3,4-di-O-benzyl-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-α-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Stiem, Michael; Unger, Frank M., Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 273 - 281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl bromide)-onate 在 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 mercury dibromide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 106.5h， 生成 Benzyl-3,4-di-O-benzyl-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-6-O--α-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Stiem, Michael; Unger, Frank M., Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 273 - 281

  摘要：

  DOI：