3-(Thiophene-2-carbonyl)cyclohexan-1-one | 93304-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(Thiophene-2-carbonyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 93304-02-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: KENKKOOZONZNKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 在 silver hexafluoroantimonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-(Thiophene-2-carbonyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过电荷重定位对烯烃进行立体发散的 1,3-二官能化

  摘要：

  烯烃是化学中不可或缺的原料。烯烃两个碳的官能团化 — 1,2-双官能团化 — 是全世界化学课程的一部分1。尽管已经报道了远端位置的双功能化2,3,4，但它通常依赖于具有定向基团和/或稳定特征的设计底物，所有这些都决定了键形成的最终部位5,6,7。在这里，我们介绍了一种烯烃直接 1,3-二官能化的方法，该方法基于称为“电荷重定位”的概念，该方法能够从未活化的烯烃中立体发散地获得 1,3-二官能化产物的同构型或反构型，而无需定向基团或稳定特征。该方法的有用性在肺毒素 4-异吡喃醇及其衍生物的合成中得到证明。

  DOI：

  10.1038/s41586-023-06938-0

文献信息

• Heteroacylsilanes: synthesis and synthetic potentialities of new nucleophilic acylation agents
  作者：Alfredo Ricci、Alessandro Degl'Innocenti、Stefano Chimichi、Mariella Fiorenza、Gabriele Rossini

  DOI：10.1021/jo00201a029

  日期：1985.1
• RICCI, A.;DEGLINNOCENTI, A.;CHIMICHI, S.;FIORENZA, M.;RONSINI, G.;BESTMAN+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 1, 130-133
  作者：RICCI, A.、DEGLINNOCENTI, A.、CHIMICHI, S.、FIORENZA, M.、RONSINI, G.、BESTMAN+

  DOI：——

  日期：——