9-ethoxy-6H-chromeno[4,3-b]quinolin-6-one | 111222-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-ethoxy-6H-chromeno[4,3-b]quinolin-6-one
• 英文别名: 9-ethoxychromeno[4,3-b]quinolin-6-one
• CAS: 111222-23-2
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₃
• 分子量: 291.306
• InChiKey: TZPRIQHJDCBNIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.5h， 生成 9-ethoxy-6H-chromeno[4,3-b]quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  A Novel Transformation of 4-Arylaminocoumarins to 6H-1-Benzopyrano[4,3-b]quinolin-6-ones Under V ilsmeier-Haack Conditions

  摘要：

  通过 4-羟基香豆素与适当的胺反应，制备出 4-芳基和 4-烷基氨基香豆素 1。在 Vilsmeier-Haack 条件下，4-烷基氨基香豆素可生成 3-甲酰基衍生物 3。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27930

文献信息

• Copper-Catalyzed Cyclization for Access to 6<i>H</i>-Chromeno[4,3-<i>b</i>]quinolin-6-ones Employing DMF as the Carbon Source
  作者：Yiyi Weng、Hao Zhou、Chen Sun、Yuanyuan Xie、Weike Su

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01515

  日期：2017.9.1

  The first example of the copper-catalyzed cyclization of 4-(phenylamino)-2H-chromen-2-ones employing the N-methyl moiety of DMF as the source of the methine (CH) group has been developed, providing an efficient synthetic pathway to access novel functionalized 6H-chromeno[4,3-b]quinolin-6-ones in moderate to good yields.
• TABAKOVIC K.; TABAKOVIC I.; AJDINI N.; LECI O., SYNTHESIS,(1987) N 3, 308-310
  作者：TABAKOVIC K.、 TABAKOVIC I.、 AJDINI N.、 LECI O.

  DOI：——

  日期：——