methyl 2-(3-oxocyclohex-4-enyl)isobutyrate | 122949-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-(3-oxocyclohex-4-enyl)isobutyrate
• 英文别名: (R)-(+)-2-methyl-2-(5-oxocyclohex-3-enyl)propionic acid methyl ester；methyl 2-methyl-2-[(1R)-5-oxocyclohex-3-en-1-yl]propanoate
• CAS: 122949-80-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: MOBRHQRMUXDDPC-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到methyl 2-(3-oxocyclohex-4-enyl)isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction during the reactions of dienyl-iron and diene-molybdenum complexes with chiral N-acyloxazolidinone enolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a035

文献信息

• Asymmetric Dearomatization of η²-Arene Complexes:  Synthesis of Stereodefined Functionalized Cyclohexenones and Cyclohexenes
  作者：Mahendra D. Chordia、W. Dean Harman

  DOI：10.1021/ja9938433

  日期：2000.3.1

  Further reaction of these complexes with triflic acid yielded isolable enonium complexes, and subsequent hydrolysis formed substituted cyclohexenone complexes. Upon oxidative decomplexation, these materials provided substituted cyclohexenones isolated with high ee's (80−85%). The reaction of cycloenonium complexes with hydride led to the formation of cyclohexenyl ether complexes, and their oxidative decomplexation

  非外消旋 η2-芳烃配合物 (2) 由 (R)-(+)-methyl-2-phenoxypropionate 和五氨锇 (II) 制备，具有高配位非对映选择性 (>9:1)。然后用 HOTf、乙缩醛或迈克尔受体处理配合物 2，在低温下生成 4H-氧鎓配合物。然后将这些产物与亲核试剂（甲硅烷基乙烯酮缩醛或氢化物）结合以形成稳定的烷氧基二烯配合物。这些配合物与三氟甲磺酸的进一步反应产生可分离的烯鎓配合物，随后水解形成取代的环己烯酮配合物。在氧化解络时，这些材料提供了以高 ee (80-85%) 分离的取代环己烯酮。环烯鎓配合物与氢化物的反应导致环己烯基醚配合物的形成，并且它们的氧化去络合产生了 de 和 ee 值 > 90% 的取代环己烯基醚。用三氟甲磺酸处理环己烯基醚配合物得到可分离的 π-烯丙基配合物。这种物质的反应...