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3-ethyl-5-methyl-cyclohexanone | 127818-65-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-5-methyl-cyclohexanone
英文别名
3-Aethyl-5-methyl-cyclohexanon;3-Ethyl-5-methylcyclohexan-1-one
3-ethyl-5-methyl-cyclohexanone化学式
CAS
127818-65-9
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
JZCMFZURXPHATG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-Methyl-5-(1-methylselanyl-ethyl)-cyclohexanone偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.2h, 以90%的产率得到3-ethyl-5-methyl-cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    1-硫代1,1-双甲基硒代烷烃向甲基环己酮的C 3加成反应的立体化学
    摘要:
    DME或HMPT的存在允许将1,1-双甲基硒代烷烃的C 3区域和立体选择性地引入到甲基环己烯酮中。将所得化合物立体选择性地转化为3-乙基甲基环己酮
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)90394-6
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文献信息

  • Rosuvastatin intermediates and process for the preparation of rosuvastatin
    申请人:Kansal Vinod Kumar
    公开号:US20090076292A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    Provided are intermediates and process for the preparation of statins, preferably rosuvastatin.
    提供了制备他汀类药物(最好是罗伊司他)的中间体和过程。
  • Conversion of Δ<sup>2</sup>-Cyclohexenones and Cyclohexanones into Spirohydantoins<sup>1</sup>
    作者:Henry R. Henze、Robert Curtis Wilson、Robert W. Townley
    DOI:10.1021/ja01245a054
    日期:1943.5
  • KILLING OF BED BUGS
    申请人:Bedoukian Research, Inc.
    公开号:EP2844066A1
    公开(公告)日:2015-03-11
  • US9512059B2
    申请人:——
    公开号:US9512059B2
    公开(公告)日:2016-12-06
  • [EN] KILLING OF BED BUGS<br/>[FR] ÉLIMINATION DES PUNAISES DES LITS
    申请人:BEDOUKIAN RES INC
    公开号:WO2013165475A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    Killing of bed bugs is accomplished by bringing the bed bugs into contact with a toxic amount of one of the compounds of the structure (I) wherein X is -OH, =O, or -O(O)CR, wherein R is selected from H and a branched or straight chain, saturated or unsaturated hydrocarbyi group with zero to three double bonds and from 1 to 1 1 carbon atoms; R1, is H or CH3; R2 is H or CH3; R3 is H or a branched or straight chain, saturated or unsaturated hydrocarbyl group with zero to three double bonds and from 1 to 11 carbon atoms; and wherein the compounds of structure (I) contain from 6 to 20 total carbon atoms in the compounds.
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