di-O-isopropylidene-2,3:5,6-D-mannofurannose | 1104286-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: di-O-isopropylidene-2,3:5,6-D-mannofurannose
• 英文别名: 2.3:5.6-Di-O-isopropyliden-D-mannofuranose；(3aS,6aS)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol
• CAS: 1104286-04-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₆
• 分子量: 260.287
• InChiKey: JWWCLCNPTZHVLF-RAWPOXPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-O-isopropylidene-2,3:5,6-D-mannofurannose 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4R,5S)-4-((R)-1-Benzyloxy-allyl)-5-[(S)-benzyloxy-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  通过分子内硝酮环加成反应快速从碳水化合物进入碳环化合物

  摘要：

  已经由D-核糖和D-甘露糖合成了环戊烷（1）和环己烷（2），D-核糖和D-甘露糖分别涉及立体选择性分子内硝酮环加成作为关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c39890001280

文献信息

• Dérivés de désoxy-hydroxylamino-sucres et radicaux libres diglycosylnitroxydes correspondants. Communication préliminaire
  作者：Jean M. J. Tronchet、Eva Winter-Mihaly、Ford Habashi、Dominique Schwarzenbach、Ubavka Likić、Michel Geoffroy

  DOI：10.1002/hlca.19810640225

  日期：1981.3.18

  Deoxy-hydroxylamino-sugar Derivatives and Corresponding Diglycosylnitroxides Radicals

  脱氧羟氨基糖衍生物和相应的二糖基硝基氧自由基