(1S,2R,3aS,7aS)-1-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-indene-5-carbaldehyde | 113428-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1S,2R,3aS,7aS)-1-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-indene-5-carbaldehyde
• CAS: 113428-34-5
• 化学式: C₂₂H₃₈O₄Si
• 分子量: 394.627
• InChiKey: VXDGWBSYUJAAJZ-PPSGHYAZSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3aS,7aS)-1-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-indene-5-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 pyridine-SO3 complex 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (Z)-5-[(1R,2R,3aS,7aS)-2-Hydroxy-1-((E)-(R)-3-hydroxy-4,4-dimethyl-non-1-en-6-ynyl)-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl]-pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  顺-双环[4.3.0]非-2-烯衍生物的合成。高效的同异卡威环素类似物。

  摘要：

  已经通过立体和区域化学控制的一般策略有效地实现了高异碳环素的合成。均异碳环素衍生物之一，3-氧杂均碳环素类似物（4）被证明在抑制胃溃疡方面具有有效活性。发现另一种类似物，共轭二烯衍生物（5），具有与前列环素相似的生物学特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1647
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,5R,6aS)-4-[[[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅基]氧基]甲基]六氢-5-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 氢气 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 锌 、 dibenzylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 (1S,2R,3aS,7aS)-1-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-indene-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  顺-双环[4.3.0]非-2-烯衍生物的合成。高效的同异卡威环素类似物。

  摘要：

  已经通过立体和区域化学控制的一般策略有效地实现了高异碳环素的合成。均异碳环素衍生物之一，3-氧杂均碳环素类似物（4）被证明在抑制胃溃疡方面具有有效活性。发现另一种类似物，共轭二烯衍生物（5），具有与前列环素相似的生物学特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1647

文献信息

• Stereo- and regiocontrolled construction of 3-alkyl-cis-bicyclo[4.3.0]non-3-ene derivatives. An efficient synthesis of the potent homoisocarbacyclin analog
  作者：Atsuo Takahashi、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96003-9

  日期：1987.1

  The stereo- and regiocontrolled synthesis of the potent homoisocarbacyclin analog 2 has been achieved by a general strategy that hopefully will allow the synthesis of other 3-alkyl-cis-bicyclo[4.3.0]non-3-ene derivatives.

  有效的同异卡威环素类似物2的立体和区域控制合成已经通过一般策略实现，该策略有望允许合成其他3-烷基-顺式-双环[4.3.0]非-3-烯衍生物。