tert-butyl 2-(3-oxo-3-p-tolylpropyl)phenylcarbamate | 1435944-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: tert-butyl 2-(3-oxo-3-p-tolylpropyl)phenylcarbamate
• CAS: 1435944-10-7
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃
• 分子量: 339.434
• InChiKey: RDBJXAIQFPQLKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(3-oxo-3-p-tolylpropyl)phenylcarbamate 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到tert-butyl 2-(4-methylbenzoyl)indoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  碘介导的酮类分子内胺化：通过调节N保护基团合成2-acylindoles和2-acylindoline。

  摘要：

  提出了通过I2介导的分子内CN键形成构建2-acylindoles和2-acylindolines的一般方法，并且2-acylindoles或2-acylindolines的选择性形成仅取决于在相同底物骨架中使用的氮保护基团。 。

  DOI：

  10.1039/c3cc40797g
• 作为产物：
  描述：

  在 二苯硫醚 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-(3-oxo-3-p-tolylpropyl)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  碘介导的酮类分子内胺化：通过调节N保护基团合成2-acylindoles和2-acylindoline。

  摘要：

  提出了通过I2介导的分子内CN键形成构建2-acylindoles和2-acylindolines的一般方法，并且2-acylindoles或2-acylindolines的选择性形成仅取决于在相同底物骨架中使用的氮保护基团。 。

  DOI：

  10.1039/c3cc40797g