2-[2-(1H-tetrazol-5-yl)ethyl]-1-(4-methoxy phenyl)-4-(1H-tetrazol-5-yl)butan-1-one | 1321889-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-(1H-tetrazol-5-yl)ethyl]-1-(4-methoxy phenyl)-4-(1H-tetrazol-5-yl)butan-1-one
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-4-(2H-tetrazol-5-yl)-2-[2-(2H-tetrazol-5-yl)ethyl]butan-1-one
• CAS: 1321889-22-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₈O₂
• 分子量: 342.36
• InChiKey: GORGPTCLHBJYBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(p-methoxy)benzoylheptanedinitrile 在 sodium azide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以58%的产率得到2-[2-(1H-tetrazol-5-yl)ethyl]-1-(4-methoxy phenyl)-4-(1H-tetrazol-5-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  芳基甲基酮的一锅多组分迈克尔和索普-齐格勒反应

  摘要：

  摘要 芳基甲基酮与 α,β-不饱和腈之间的区域选择性碱基促进 Michael 和 Thorpe-Ziegler 反应一步完成。在这种条件下，除了活性位置外，还可以容忍不同的官能团。结果表明，反应以双迈克尔、三迈克尔和索普-齐格勒缩合的连续方式进行。通过应用点击化学，双迈克尔加合物转化为双四唑，在配位和药物化学中具有广泛的应用。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.515349

文献信息

• One-Pot Multicomponent Michael and Thorpe–Ziegler Reaction of Aryl Methyl Ketones
  作者：Vikas Jaitak、Bandna、Pralay Das、V. K. Kaul、Bikram Singh、Neeraj Kumar

  DOI：10.1080/00397911.2010.515349

  日期：2011.9.15

  Abstract A regioselective base-promoted Michael and Thorpe–Ziegler reaction between aryl methyl ketones and α,β-unsaturated nitrile was carried out in a single step. Different functional groups in addition to active positions were tolerated under this condition. Results indicated that the reaction proceeds in a consecutive manner as double Michael, triple Michael, and Thorpe–Ziegler condensation. By applying

  摘要 芳基甲基酮与 α,β-不饱和腈之间的区域选择性碱基促进 Michael 和 Thorpe-Ziegler 反应一步完成。在这种条件下，除了活性位置外，还可以容忍不同的官能团。结果表明，反应以双迈克尔、三迈克尔和索普-齐格勒缩合的连续方式进行。通过应用点击化学，双迈克尔加合物转化为双四唑，在配位和药物化学中具有广泛的应用。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。