(2S,12bR)-tert-butyl 3-methylene-4-oxo-2-phenyl-1,3,4,6,7,12bhexahydro[indolo2,3-a]quinolizine-12(2H)-carboxylate | 1402068-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2S,12bR)-tert-butyl 3-methylene-4-oxo-2-phenyl-1,3,4,6,7,12bhexahydro[indolo2,3-a]quinolizine-12(2H)-carboxylate
• CAS: 1402068-02-3
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₃
• 分子量: 428.531
• InChiKey: MRISMCDMWMDDTK-FYYLOGMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,12bR)-tert-butyl 3-methylene-4-oxo-2-phenyl-1,3,4,6,7,12bhexahydro[indolo2,3-a]quinolizine-12(2H)-carboxylate 、 苯硫酚 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  有机催化中的有机磷试剂：光学活性α-亚甲基-δ-内酯和δ-内酰胺的合成

  摘要：

  在本文中，我们描述了用于合成生物学上重要的α-亚甲基-δ-内酯和δ-内酰胺的新的不对称催化策略。精心设计的方案利用了由（S）-（-）-α，α-二苯基-2-吡咯烷甲醇三甲基甲硅烷基醚催化的亚氨基离子介导的三甲基膦酰基乙酸的迈克尔加成到α，β-不饱和醛上的关键步骤。对映体富集的迈克尔加合物用于三种不同的反应途径。转化为α-亚甲基-δ-内酯是通过一系列反应实现的，这些反应涉及醛的化学选择性还原，然后是三氟乙酸（TFA）介导的环化反应和甲醛的Horner-Wadsworth-Emmons烯化反应。另一方面，indolo [2，3‐ a当将对映体富集的迈克尔加合物用于与色胺的Pictet-Spengler反应中，然后进行Horner-Wadsworth-Emmons烯化反应时，可以得到含有[]喹诺嗪骨架的产品。最后，证明了通过使用甲胺和霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯甲醛烯化反应对迈克尔加成物进行还原胺化反应

  DOI：

  10.1002/chem.201201325
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (2S,12bR)-(4-oxo-2-phenyl-1,2,3,4,6,7,12,12boctahydroindolo[2,3-a]quinolizin-3-yl)phosphonate 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.67h， 生成 (2S,12bR)-tert-butyl 3-methylene-4-oxo-2-phenyl-1,3,4,6,7,12bhexahydro[indolo2,3-a]quinolizine-12(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机催化中的有机磷试剂：光学活性α-亚甲基-δ-内酯和δ-内酰胺的合成

  摘要：

  在本文中，我们描述了用于合成生物学上重要的α-亚甲基-δ-内酯和δ-内酰胺的新的不对称催化策略。精心设计的方案利用了由（S）-（-）-α，α-二苯基-2-吡咯烷甲醇三甲基甲硅烷基醚催化的亚氨基离子介导的三甲基膦酰基乙酸的迈克尔加成到α，β-不饱和醛上的关键步骤。对映体富集的迈克尔加合物用于三种不同的反应途径。转化为α-亚甲基-δ-内酯是通过一系列反应实现的，这些反应涉及醛的化学选择性还原，然后是三氟乙酸（TFA）介导的环化反应和甲醛的Horner-Wadsworth-Emmons烯化反应。另一方面，indolo [2，3‐ a当将对映体富集的迈克尔加合物用于与色胺的Pictet-Spengler反应中，然后进行Horner-Wadsworth-Emmons烯化反应时，可以得到含有[]喹诺嗪骨架的产品。最后，证明了通过使用甲胺和霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯甲醛烯化反应对迈克尔加成物进行还原胺化反应

  DOI：

  10.1002/chem.201201325