6,7-dichloro-10-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4H-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepine | 61325-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6,7-dichloro-10-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4H-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepine
• 英文别名: 6,7-Dichloro-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-4H-thieno[3,4-b][1,5] benzodiazepine；4H-Thieno(3,4-b)(1,5)benzodiazepine, 6,7-dichloro-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-；7,8-dichloro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepine
• CAS: 61325-86-8
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₂N₄S
• 分子量: 367.302
• InChiKey: VQNLBQFQWMZKEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  522.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dichloro-10-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4H-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepine 、 甲酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 6,7-dichloro-4-methyl-10-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4H-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  10-(Alkylamino)-4H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepines. A novel class of potential neuroleptic agents

  摘要：

  An investigation of the structural requirements for CNS activity of the title compounds was undertaken. A synthesis of the precursor dihydro-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-ones was achieved and three routes for their conversion to the title compounds were developed. The compounds were tested for neuroleptic activity by means of the blockade or d-amphetamine lethality in aggregated mice and/or effects on locomotor activity in rats. Antidepressant activity was examined using inhibition of tetrabenazine-induced depression in mice. Most of the compounds were found to be potent neuroleptic agents with several exhibiting additional antidepressant activity.

  DOI：

  10.1021/jm00192a020
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dichloro-4,9-dihydro-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepin-10-one 、 N-甲基哌嗪 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHAKRABARTI J. K.; FAIRHURST J.; GUTTERIDGE J. A.; HORSMAN L.; PULLAR I. +, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 8, 884-889

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US3951981A
  申请人：——

  公开号：US3951981A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US4087421A
  申请人：——

  公开号：US4087421A

  公开（公告）日：1978-05-02
• US4115568A
  申请人：——

  公开号：US4115568A

  公开（公告）日：1978-09-19
• US4115574A
  申请人：——

  公开号：US4115574A

  公开（公告）日：1978-09-19
• US4172831A
  申请人：——

  公开号：US4172831A

  公开（公告）日：1979-10-30