2-<1-(Trifluoromethyl)-1-hydroxy-2,2,2-trifluoroethyl>phenylthiol | 64343-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2-<1-(Trifluoromethyl)-1-hydroxy-2,2,2-trifluoroethyl>phenylthiol
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(2-sulfanylphenyl)propan-2-ol
• CAS: 64343-89-1
• 化学式: C₉H₆F₆OS
• 分子量: 276.202
• InChiKey: KXQHZRRQJUUPKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(2-lithiophenyl)-2-propoxide 在 硫酸 、 sulfur 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-<1-(Trifluoromethyl)-1-hydroxy-2,2,2-trifluoroethyl>phenylthiol
  参考文献：
  名称：

  Directed dilithiation of hexafluorocumyl alcohol - formation of a reagent for the facile introduction of a stabilizing bidentate ligand in compounds of hypervalent sulfur (10-S-4), phosphorus (10-P-5), silicon (10-Si-5), and iodine (10-I-3)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a001

文献信息

• PEROZZI E. F.; MICHALAK R. S.; FIGULY G. D.; STEVENSON III W. H.; DESS D.+, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 6, 1049-1053
  作者：PEROZZI E. F.、 MICHALAK R. S.、 FIGULY G. D.、 STEVENSON III W. H.、 DESS D.+

  DOI：——

  日期：——
• Directed dilithiation of hexafluorocumyl alcohol - formation of a reagent for the facile introduction of a stabilizing bidentate ligand in compounds of hypervalent sulfur (10-S-4), phosphorus (10-P-5), silicon (10-Si-5), and iodine (10-I-3)
  作者：Edmund F. Perozzi、Ronald S. Michalak、Garret D. Figuly、William H. Stevenson、Daniel Dess、Michael R. Ross、J. C. Martin

  DOI：10.1021/jo00319a001

  日期：1981.3