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2-<1-(Trifluoromethyl)-1-hydroxy-2,2,2-trifluoroethyl>phenylthiol
2-<1-(Trifluoromethyl)-1-hydroxy-2,2,2-trifluoroethyl>phenylthiol | 64343-89-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯硫酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<1-(Trifluoromethyl)-1-hydroxy-2,2,2-trifluoroethyl>phenylthiol
英文别名
1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(2-sulfanylphenyl)propan-2-ol
CAS
64343-89-1
化学式
C
9
H
6
F
6
OS
mdl
——
分子量
276.202
InChiKey
KXQHZRRQJUUPKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
17
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
21.2
氢给体数:
2
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Bis<2-<1-(trifluoromethyl)-1-hydroxy-2,2,2-trifluoroethyl>phenyl>Disulfide
76215-46-8
C
18
H
10
F
12
O
2
S
2
550.389
反应信息
作为产物:
描述:
lithium 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(2-lithiophenyl)-2-propoxide
在
硫酸
、 sulfur 、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
环己烷
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
2-<1-(Trifluoromethyl)-1-hydroxy-2,2,2-trifluoroethyl>phenylthiol
参考文献:
名称:
Directed dilithiation of hexafluorocumyl alcohol - formation of a reagent for the facile introduction of a stabilizing bidentate ligand in compounds of hypervalent sulfur (10-S-4), phosphorus (10-P-5), silicon (10-Si-5), and iodine (10-I-3)
摘要:
DOI:
10.1021/jo00319a001
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PEROZZI E. F.; MICHALAK R. S.; FIGULY G. D.; STEVENSON III W. H.; DESS D.+, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 6, 1049-1053
作者:
PEROZZI E. F.、 MICHALAK R. S.、 FIGULY G. D.、 STEVENSON III W. H.、 DESS D.+
DOI:
——
日期:
——
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