(4R,5S)-6-Cyano-5-methyl-5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-4-vinyl-hexanoic acid methyl ester | 87870-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R,5S)-6-Cyano-5-methyl-5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-4-vinyl-hexanoic acid methyl ester
• CAS: 87870-69-7
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄
• 分子量: 281.352
• InChiKey: HYFNXCYBWCLYJM-JSGCOSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  68.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-6-Cyano-5-methyl-5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-4-vinyl-hexanoic acid methyl ester 在 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到(4S,5S)-6-Cyano-4-formyl-5-methyl-5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  维生素B-12合成的研究。3

  摘要：

  Synthese de quatre precurseurs de la Vitamine B12 a partir du camphre dextrogyre et levogyre

  DOI：

  10.1021/ja00364a043
• 作为产物：
  描述：

  3-((1S,2S)-2-Cyanomethyl-2,3-dimethyl-5-oxo-cyclopent-3-enyl)-propionic acid methyl ester 在 Lindlar's catalyst chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 吡啶 、 喹啉 、 甲醇 、 氘代氯仿 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 (4R,5S)-6-Cyano-5-methyl-5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-4-vinyl-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  维生素B-12合成的研究。3

  摘要：

  Synthese de quatre precurseurs de la Vitamine B12 a partir du camphre dextrogyre et levogyre

  DOI：

  10.1021/ja00364a043