Boc-L-Leu-L-Val-(R,S)-(gln)Thz-(gly)Thz-L-Pro | 104619-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-L-Leu-L-Val-(R,S)-(gln)Thz-(gly)Thz-L-Pro
• CAS: 104619-62-7；104712-87-0
• 化学式: C₃₄H₅₀N₈O₉S₂
• 分子量: 778.951
• InChiKey: FXMSCMJMTQKMOG-QYFDOBLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  252.11
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-Leu-L-Val-(R,S)-(gln)Thz-(gly)Thz-L-Pro 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 Cyclo(-D-Pro-L-Leu-L-Val-L-(gln)Thz-(gly)Thz)
  参考文献：
  名称：

  Structural biochemistry. 25. Antineoplastic agents. 110. Synthesis of the dolastatin 3 isomer cyclo[L-Pro-L-Leu-L-Val-(R,S)-(gln)Thz-(gly)Thz]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a017
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-亮氨酸N-羟基琥珀酰亚胺脂 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Boc-L-Leu-L-Val-(R,S)-(gln)Thz-(gly)Thz-L-Pro
  参考文献：
  名称：

  Structural biochemistry. 25. Antineoplastic agents. 110. Synthesis of the dolastatin 3 isomer cyclo[L-Pro-L-Leu-L-Val-(R,S)-(gln)Thz-(gly)Thz]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a017