3-methyl-5-nitropyridine-2-carboxylic acid | 1211578-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-5-nitropyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Methyl-5-nitropicolinicacid
• CAS: 1211578-56-1
• 化学式: C₇H₆N₂O₄
• 分子量: 182.136
• InChiKey: JJDGXHPKVXOWHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-nitropyridine-2-carboxylic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-5-((4-(1-(3-(cyanomethyl)-1-(2,2-difluorocyclopropane-1-carbonyl)azetidine-3-yl)-1H-pyrrol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-N,3-dimethylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  一种作为JAK激酶抑制剂的小分子化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种小分子化合物，所述小分子化合物为由下式表示的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、以及药学上可接受的盐或前药，其中R1至R5各自独立地选自C或N；并且其中R选自环烷基、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基。本发明的小分子化合物能够抑制JAK激酶，更特别是作为JAK1/Tyk2双抑制剂和Tyk2特异性抑制剂。

  公开号：

  CN112159394A
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-5-nitropicolinate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以82.19%的产率得到3-methyl-5-nitropyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种作为JAK激酶抑制剂的小分子化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种小分子化合物，所述小分子化合物为由下式表示的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、以及药学上可接受的盐或前药，其中R1至R5各自独立地选自C或N；并且其中R选自环烷基、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基。本发明的小分子化合物能够抑制JAK激酶，更特别是作为JAK1/Tyk2双抑制剂和Tyk2特异性抑制剂。

  公开号：

  CN112159394A

文献信息

• [EN] 2,6-DIAMINO-3,4-DIHYDROPYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,6-DIAMINO-3,4-DIHYDROPYRIMIDIN-4-ONE ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FOER MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2019201991A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is useful in therapy, e.g. for the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases and graft-versus host diseases (e.g. in transplantation patients). A pharmaceutical composition comprising the compound or its salt and a method for preparing the compound.

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物在治疗中很有用，例如用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和移植物抗宿主病（例如在移植患者中）。包括该化合物或其盐的药物组合物以及制备该化合物的方法。
• 2,6-DIAMINO-3,4-DIHYDROPYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN THERAPY
  申请人：Thomas Helledays stiftelse för medicinsk forskning

  公开号：EP3781554A1

  公开（公告）日：2021-02-24
• [EN] PROTACS OF MALT1<br/>[FR] PROTACS DE MALT1
  申请人：[en]TEGID THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023164175A2

  公开（公告）日：2023-08-31

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), characterized as PROTACs of MALT1. The PROTACs described herein can be useful in the treatment of diseases or disorders associated with MALT1, such as lymphoma. In particular, the invention is concerned with compounds and pharmaceutical compositions capable of degrading MALT1, methods of treating diseases or disorders associated with MALT1, and methods of synthesizing these compounds. (I)