2-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)thio-5-chloropyrimidine | 79685-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)thio-5-chloropyrimidine
• 英文别名: 2-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranosyl)thio-5-chloropyrimidine；[(2R,3R,4R,5S)-3,4-dibenzoyloxy-5-(5-chloropyrimidin-2-yl)sulfanyloxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 79685-09-9
• 化学式: C₃₀H₂₃ClN₂O₇S
• 分子量: 591.041
• InChiKey: RTSFYKSLCPPFSE-IKOOFXLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2(1H)-嘧啶硫酮 、 β-D-2,3,5-tri-O-benzoylribofuranosyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以28%的产率得到2-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)thio-5-chloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine-2-sulphides and their S-oxides for use in medicine and

  摘要：

  式##STR1##中的化合物（其中X代表卤素原子；n为0、1或2；R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，每个代表氢原子或羧基、酯化羧基、酰胺基或单或双-C.sub.1-4烷基酰胺基或C.sub.1-4烷基基团，如果需要，可以带有羧基或酯化羧基团；R.sup.3代表C.sub.1-32饱和或不饱和、直链或支链、环状或非环状脂肪族基团或芳基脂肪族基团、芳基脂肪族基团、杂环取代脂肪族基团、杂环基团或芳基基团，这些基团如果需要，可以带有一个或多个卤素原子和氧代、硝基、羟基、醚化羟基、酯化羟基、一级、二级或三级氨基、酰胺基、醚化巯基或S.dbd.O或--SO.sub.2衍生物和酯化膦酸基团的取代基）以及存在酸性或碱性基团时，其生理相容盐已被发现可用于对抗异常细胞增殖。这些化合物可通过氧化相应的硫醚、通过与亚砜酸反应从嘧啶的2位处置换一个离去原子或基团，或通过嘧啶环的环闭合制备。

  公开号：

  US04423047A1

文献信息

• US4423047A
  申请人：——

  公开号：US4423047A

  公开（公告）日：1983-12-27