1-(4-methoxyphenyl)-4-(phenylseleno)butan-1-one | 1447846-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-4-(phenylseleno)butan-1-one
• CAS: 1447846-60-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂Se
• 分子量: 333.289
• InChiKey: VRRDXAMYWCYLQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-4-(phenylseleno)butan-1-one 在 dimethyl sulfide borane 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羟基硒代苯硒酮的分子内置换：2-取代的四氢呋喃的立体选择性合成

  摘要：

  已经实现了2-取代的四氢呋喃的有效和立体控制的合成。该方法采用了通过三种不同方法获得的γ-苯基硒代酮的不对称还原，这些方法特别适用于此类化合物的合成。最后，通过羟基的氧原子将苯硒酮残基进行分子内取代，得到四氢呋喃环。

  DOI：

  10.1021/ol401653w
• 作为产物：
  描述：

  4-(phenylseleno)butanoic acid 在 aluminum (III) chloride 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-4-(phenylseleno)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  羟基硒代苯硒酮的分子内置换：2-取代的四氢呋喃的立体选择性合成

  摘要：

  已经实现了2-取代的四氢呋喃的有效和立体控制的合成。该方法采用了通过三种不同方法获得的γ-苯基硒代酮的不对称还原，这些方法特别适用于此类化合物的合成。最后，通过羟基的氧原子将苯硒酮残基进行分子内取代，得到四氢呋喃环。

  DOI：

  10.1021/ol401653w