2-(1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one | 1262863-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 2-(1,3-diphenylprop-2-ynyl)-3-hydroxycyclohex-2-enone；2-(1,3-Diphenylprop-2-ynyl)-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1262863-65-9
• 化学式: C₂₁H₁₈O₂
• 分子量: 302.373
• InChiKey: HWYGPBZROXOQDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4'-chloro-2-(1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)-5,6-dihydro-[1,1'-biphenyl]-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  用于直接获得取代苯并呋喃的 2-炔丙基-环己烯酮的顺序环化/氧化芳构化

  摘要：

  报道了一种从非芳香族前体开始合成苯并呋喃的新方法。该反应涉及顺序 DBU 介导的环异构化，用于呋喃化，然后在 Oxone® 存在下通过氧化芳构化构建苯环。原子经济和罐经济、简单的反应条件、起始材料的直接制备和获得多种取代的苯并呋喃是该反应的主要优点。

  DOI：

  10.1055/a-1863-4082
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基-2-丙炔-1-醇 、 1,3-环己二酮 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到2-(1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  三（五氟苯基）硼烷催化的1，3-二羰基化合物与苄醇的烷基化：获得氧杂环的途径

  摘要：

  已经发现三（五氟苯基）硼烷是使用苄醇作为烷基化剂将1，3-二羰基化合物烷基化的有效催化剂。各种1,3-二羰基化合物可与不同的苄醇干净地反应，以高收率提供相应的单烷基化产物。另外，三（五氟苯基）硼烷有效地促进了4-羟基香豆素的C3烷基化。此外，已经使用所述方法学作为关键步骤制备了几种氧化的杂环，例如呋喃，4 H-色烯和呋喃香豆素。 三（五氟苯基）硼烷-1,3-二羰基化合物-苄醇-烷基化-杂环

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258214