2-(p-tolyl)thiazole-5-carboxylic acid | 886369-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(p-tolyl)thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-P-Tolyl-thiazole-5-carboxylic acid；2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 886369-98-8
• 化学式: C₁₁H₉NO₂S
• 分子量: 219.264
• InChiKey: RBQJEOSGUROZPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-tolyl)thiazole-5-carboxylic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [(1S,2R,3S,4S,6R,7R,8R,14R)-4-ethenyl-3-hydroxy-2,4,7,14-tetramethyl-9-oxo-6-tricyclo[5.4.3.01,8]tetradecanyl] 2-[2-methyl-1-[[2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole-5-carbonyl]amino]propan-2-yl]sulfanylacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activities of Pleuromutilin Derivatives with Thiazole-5-Carboxamide and Thioether Moiety

  摘要：

  本研究设计并合成了七种新型褶菌林衍生物，其 C14 侧链中含有噻唑-5-甲酰胺和硫醚分子。通过琼脂-孔扩散法对目标化合物的抗菌活性进行了体外测试。结果表明，在 0.05 μg mL-1 的低浓度下，三个目标化合物对金黄色葡萄球菌 ATCC26112 和金黄色葡萄球菌 SC 仍具有抗菌活性。

  DOI：

  10.3184/174751911x13057375208346
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯酰胺 在 tetraphosphorus decasulfide 、 水 、 magnesium sulfate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(p-tolyl)thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activities of Pleuromutilin Derivatives with Thiazole-5-Carboxamide and Thioether Moiety

  摘要：

  本研究设计并合成了七种新型褶菌林衍生物，其 C14 侧链中含有噻唑-5-甲酰胺和硫醚分子。通过琼脂-孔扩散法对目标化合物的抗菌活性进行了体外测试。结果表明，在 0.05 μg mL-1 的低浓度下，三个目标化合物对金黄色葡萄球菌 ATCC26112 和金黄色葡萄球菌 SC 仍具有抗菌活性。

  DOI：

  10.3184/174751911x13057375208346

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020095215A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  A compound of formula (I), wherein Ar1, R21, R23, R24, R25, R26, R27, A, X, Y and W are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne muscular dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明的化合物具有式（I），其中Ar1，R21，R23，R24，R25，R26，R27，A，X，Y和W如本文所定义。本发明的化合物是造血前列腺素D合酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉营养不良。因此，该发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
• FAP 저해제로서의 피롤리딘 유도체 및 이를 포함하는 약학적 조성물
  申请人：Boryung Corporation 주식회사 보령(119980015994) Corp. No ▼ 110111-0012560BRN ▼208-81-00281

  公开号：KR20200115934A

  公开（公告）日：2020-10-08

  본 발명은 FAP 저해제로서 하기 화학식 X로 나타내는, 피롤리딘 유도체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염을 포함한다. [화학식 X]

  本发明涉及一种FAP抑制剂，包括用化学式X表示的吡啶衍生物或其药学上可接受的盐。 [化学式 X]
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：Uesugi Motonari

  公开号：US20130012538A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to treatment and/or prevention of one or more metabolic disorders utilizing fatostatin A and/or a derivative and/or analog thereof. In other aspects, the compound for treatment and/or prevention of one or more metabolic disorders utilizes an A-B-C tripartite structure, wherein A, B, and C are identical or non-identical structures and are described in detail herein. In specific aspects, the metabolic disorder includes obesity or diabetes, for example.

  本发明涉及利用fatostatin A及/或其衍生物和/或类似物治疗和/或预防一种或多种代谢性疾病。在其他方面，治疗和/或预防一种或多种代谢性疾病的化合物利用A-B-C三部分结构，其中A、B和C是相同或不相同的结构，并在此详细描述。在具体方面，代谢性疾病包括肥胖症或糖尿病，例如。
• Compositions and Methods for the Treatment of Metabolic and Related Disorders
  申请人：Uesugi Motonari

  公开号：US20140038984A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to the compound for treatment and/or prevention of one or more metabolic disorders utilizes an A-B-C tripartite structure, wherein A, B, and C are identical or non-identical structures, for example, but not limited to, heterocyclic, phenyl or benzyl ring structures with or without substitutions and are described in detail herein. Also provided are methods for the treatment and/or prevention of one or more metabolic disorders, for example, obesity or diabetes, utilizing fatostatin A and/or a derivative and/or analog thereof and/or the A-B-C tripartite compounds.

  本发明涉及一种用于治疗和/或预防一种或多种代谢性疾病的化合物，其利用A-B-C三部分结构，其中A、B和C是相同或不同的结构，例如，但不限于，含有或不含有取代的杂环、苯基或苯甲基环结构，并在此详细描述。本发明还提供了使用fatostatin A和/或其衍生物和/或类似物和/或A-B-C三部分化合物治疗和/或预防一种或多种代谢性疾病，例如肥胖症或糖尿病的方法。
• Methods and Compositions for the Treatment of Cancer and Related Hyperproliferative Disorders
  申请人：Uesugi Motonari

  公开号：US20140045854A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to methods of treating a disease related to cell hyper-proliferation via administration of a therapeutically effective amount of a compound having a general tripartite structure A-B-C. In the tripartite structure A, B, and C are identical or non-identical structures, for example, but not limited to, heterocyclic, phenyl or benzyl ring structures with or without substitutions and are described in detail herein. The methods may utilize particular compounds, for example, having a piperidinyl, a pyrrolinyl or pyridinyl A ring, a thiazole B ring, and a phenyl C ring which may be further substituted independently.

  本发明涉及通过给予具有一般三部分结构A-B-C的化合物的治疗有效量来治疗与细胞过度增殖相关的疾病的方法。在三部分结构A、B和C中，A、B和C可以是相同或不相同的结构，例如，但不限于，具有或不具有取代基的杂环、苯基或苄基环结构，并在此详细描述。该方法可以利用特定的化合物，例如，具有哌啶基、吡咯烷基或吡啶基A环、噻唑B环和苯基C环，这些环可以进一步独立地被取代。