5-formyl-6-phenylimidazo<2,1-b>thiazole-3-(N,N-dimethyl)acetamide | 147248-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-formyl-6-phenylimidazo<2,1-b>thiazole-3-(N,N-dimethyl)acetamide
• 英文别名: 2-(5-formyl-6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-3-yl)-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 147248-80-4
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 313.38
• InChiKey: BKXPVPJPWBSBSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  54.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-formyl-6-phenylimidazo<2,1-b>thiazole-3-(N,N-dimethyl)acetamide 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-<2-(3-N,N-dimethyl)carbamoylmethyl>-6-phenylimidazo<2,1-b>thiazol-5-ylmethylenehydrazino-4-oxothiazolidine-5-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Abdelal; Gineinah; Tayel, Scientia Pharmaceutica, 1993, vol. 61, # 1, p. 21 - 33

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6-苯基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-3-基)乙酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 5-formyl-6-phenylimidazo<2,1-b>thiazole-3-(N,N-dimethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Abdelal; Gineinah; Tayel, Scientia Pharmaceutica, 1993, vol. 61, # 1, p. 21 - 33

  摘要：

  DOI：