(R,R)-2-[1-(2-benzyloxycarbonylamino-3-benzylsulfanyl-2-methylpropionylamino)-2-benzylsulfanyl-1-methylethyl]-5-methyloxazole-4-carboxylic acid methyl ester | 519020-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R,R)-2-[1-(2-benzyloxycarbonylamino-3-benzylsulfanyl-2-methylpropionylamino)-2-benzylsulfanyl-1-methylethyl]-5-methyloxazole-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 519020-97-4
• 化学式: C₃₅H₃₉N₃O₆S₂
• 分子量: 661.843
• InChiKey: WFXMPZKJHFYKQE-PXLJZGITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  119.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-2-[1-(2-benzyloxycarbonylamino-3-benzylsulfanyl-2-methylpropionylamino)-2-benzylsulfanyl-1-methylethyl]-5-methyloxazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(R)-1-((R)-2-Amino-3-benzylsulfanyl-2-methyl-propionylamino)-2-benzylsulfanyl-1-methyl-ethyl]-5-methyl-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Kedrowski, Brant L.; Heathcock, Clayton H., Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 601 - 634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-benzyloxycarbonyl-S-benzyl-2-methylcysteine-L-threonine methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢溴酸 、 碘 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (R,R)-2-[1-(2-benzyloxycarbonylamino-3-benzylsulfanyl-2-methylpropionylamino)-2-benzylsulfanyl-1-methylethyl]-5-methyloxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kedrowski, Brant L.; Heathcock, Clayton H., Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 601 - 634

  摘要：

  DOI：