methyl cyclooctylglycinate | 1019504-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl cyclooctylglycinate
• 英文别名: methyl 2-(cyclooctylylamino)acetate；Methyl 2-(cyclooctylamino)acetate
• CAS: 1019504-82-5
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• mdl: MFCD11140505
• 分子量: 199.293
• InChiKey: ONKNVQNASPKRHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl cyclooctylglycinate 、 2,6-diisopropylphenylisocyanogold(I) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高活性非对称取代NHC金（I）催化剂的基于结构的活性研究

  摘要：

  在使用异腈进行模块化模板合成之后，制备了新的不对称取代的五元饱和N杂环卡宾（NHC）和N杂环氧代卡宾（NHOC）金（I）配合物。对于这些物种和已报道的配合物，进行了有关异腈途径可利用的配合物类别的催化活性的详细研究。十二种不同类型的NHOC，具有不同取代基的饱和和不饱和NHC金（I）预催化剂以及六元NHC和一种N-无环卡宾（NAC）金（I）配合物的代表利用苯酚合成作为测试反应进行分析。对于该反应，饱和的NHC金（I）配合物比相应的不饱和NHC和NHOC体系获得更高的转化率。尽管不饱和NHC配合物在转化的初始阶段显示出较高的催化活性，但由于具有较高的稳定性，因此相应的饱和系统获得了较高的周转率（TONs）。氮上的环十五烷基取代基被证明是所有不对称络合物的优先取代基。此外，我们检测到光排斥可以显着增加NHC金（I）配合物对苯酚合成的催化活性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701080
• 作为产物：
  描述：

  环辛胺 、 氯乙酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到methyl cyclooctylglycinate
  参考文献：
  名称：

  转换卡宾的捷径

  摘要：

  据报道，一条新的，一步步通向化学可转换NHC络合物代表的N杂环氧代碳烯络合物（NHOC）的方法。这种简单的步骤使这些配体的金，钯和铂配合物易于获得。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100183

文献信息

• ORGANO-TRANSITION METAL COMPLEXES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：BUSATH David D.

  公开号：US20170128489A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Organo-transition metal complexes possess anti-viral inhibitory activity against influenza A, including the S3 IN mutant. The organo-transition metal complexes include a transition metal and at least one ligand based on the structure of an M2 proton channel blocker. Compounds and pharmaceutical compositions are useful for treating viruses such as influenza A.
• A Short Way to Switchable Carbenes
  作者：A. Stephen K. Hashmi、Christian Lothschütz、Katharina Graf、Tobias Häffner、Andreas Schuster、Frank Rominger

  DOI：10.1002/adsc.201100183

  日期：2011.6

  A new, one‐step route to N‐heterocyclic oxo‐carbene complexes (NHOCs), representatives of chemo‐switchable NHC complexes, is reported. This simple procedure provides an easy access to gold, palladium and platinum complexes of these ligands.

  据报道，一条新的，一步步通向化学可转换NHC络合物代表的N杂环氧代碳烯络合物（NHOC）的方法。这种简单的步骤使这些配体的金，钯和铂配合物易于获得。
• A Structure-Based Activity Study of Highly Active Unsymmetrically Substituted NHC Gold(I) Catalysts
  作者：Poorya Zargaran、Thomas Wurm、David Zahner、Jasmin Schießl、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/adsc.201701080

  日期：2018.1.4

  Following the modular template synthesis using isonitriles, new unsymmetrically substituted five-membered saturated N-heterocyclic carbene (NHC) and N-heterocyclic oxo-carbene (NHOC) gold(I) complexes were prepared. With these species and already reported complexes, a detailed study concerning the catalytic activities of the complex classes available by the isonitrile route was conducted. The catalytic

  在使用异腈进行模块化模板合成之后，制备了新的不对称取代的五元饱和N杂环卡宾（NHC）和N杂环氧代卡宾（NHOC）金（I）配合物。对于这些物种和已报道的配合物，进行了有关异腈途径可利用的配合物类别的催化活性的详细研究。十二种不同类型的NHOC，具有不同取代基的饱和和不饱和NHC金（I）预催化剂以及六元NHC和一种N-无环卡宾（NAC）金（I）配合物的代表利用苯酚合成作为测试反应进行分析。对于该反应，饱和的NHC金（I）配合物比相应的不饱和NHC和NHOC体系获得更高的转化率。尽管不饱和NHC配合物在转化的初始阶段显示出较高的催化活性，但由于具有较高的稳定性，因此相应的饱和系统获得了较高的周转率（TONs）。氮上的环十五烷基取代基被证明是所有不对称络合物的优先取代基。此外，我们检测到光排斥可以显着增加NHC金（I）配合物对苯酚合成的催化活性。