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8-acetyl-2,3-dihydro-1-methyimidazo<1,2-a>pyridin-5(1H)-one
8-acetyl-2,3-dihydro-1-methyimidazo<1,2-a>pyridin-5(1H)-one | 101998-60-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-acetyl-2,3-dihydro-1-methyimidazo<1,2-a>pyridin-5(1H)-one
英文别名
1-methyl-8-acetyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-5-one;8-Acetyl-1-methyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyridin-5-one
CAS
101998-60-1
化学式
C
10
H
12
N
2
O
2
mdl
——
分子量
192.217
InChiKey
OQNBZIKHHRASPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
99.5-100.5 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
沸点:
389.0±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.1
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
40.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
1-methyl-2-(1-acetyl-3-ethoxycarbonylprop-2-enylidene)-2,3,4,5-tetrahydroimidazole 在
sodium ethanolate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到8-acetyl-2,3-dihydro-1-methyimidazo<1,2-a>pyridin-5(1H)-one
参考文献:
名称:
氮杂烯还是迈克尔加成?检查非常规取代基对杂环烯酮缩醛与丙酸乙酯反应的影响
摘要:
具有至少一个仲氨基的杂环烯酮缩醛在各种条件下与丙酸乙酯进行氮杂-烯键反应,生成相应的加合物,在有或没有乙醇钠回流的情况下,它们很容易转化为δ-内酰胺稠合的杂环产物乙醇,而酯和氰基取代的叔烯二胺则充当强迈克尔供体,可在极性或质子溶剂中添加到丙酸乙酯中。讨论了不同寻常的取代基对反应性和机理的影响。
DOI:
10.1016/s0040-4020(02)00002-9
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Huang, Zhi-tang; Tzai, Lu-hang, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 7, p. 2208 - 2219
作者:
Huang, Zhi-tang、Tzai, Lu-hang
DOI:
——
日期:
——
HUANG ZHI-TANG; TZAI LU-HANG, CHEM. BER., 119,(1986) N 7, 2208-2219
作者:
HUANG ZHI-TANG、 TZAI LU-HANG
DOI:
——
日期:
——
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