1-(2-(furan-2-yl)-1-hydroxy-4-methyl-1H-imidazol-5-yl)ethanone | 55464-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-(furan-2-yl)-1-hydroxy-4-methyl-1H-imidazol-5-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-furan-2-yl-3-hydroxy-5-methyl-3H-imidazol-4-yl)-ethanone；1-[2-(furan-2-yl)-3-hydroxy-5-methylimidazol-4-yl]ethanone
• CAS: 55464-01-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: QNVIBGVYKWKYMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲烷 、 1-(2-(furan-2-yl)-1-hydroxy-4-methyl-1H-imidazol-5-yl)ethanone 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以64%的产率得到1-(2-(furan-2-yl)-1-methoxy-4-methyl-1H-imidazol-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  2-（2-呋喃基）-1-羟基咪唑的质子互变异构体的合成及研究

  摘要：

  合成了新型的2-（2-呋喃基）咪唑衍生物。2-（2-呋喃基）-1-甲氧基咪唑和2-（2-呋喃基-1--1-甲基咪唑）3-氧化物用作模型化合物，用于研究2-（2-呋喃基）-1-羟基咪唑的质子互变异构通过1 H，13 C NMR和UV / vis光谱学。证明了π-过量的呋喃基部分与咪唑的5位上的吸电子羰基的相互作用稳定了氘代氯仿和d 6 -DMSO中的N-羟基互变异构形式。在乙醇中，N-氧化物互变异构体也与主要的N-羟基咪唑一起存在。

  DOI：

  10.1071/ch20044
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 2,3,4-戊三酮肟 (6ci,7ci,8ci,9ci) 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 192.0h， 以61%的产率得到1-(2-(furan-2-yl)-1-hydroxy-4-methyl-1H-imidazol-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  2-（2-呋喃基）-1-羟基咪唑的质子互变异构体的合成及研究

  摘要：

  合成了新型的2-（2-呋喃基）咪唑衍生物。2-（2-呋喃基）-1-甲氧基咪唑和2-（2-呋喃基-1--1-甲基咪唑）3-氧化物用作模型化合物，用于研究2-（2-呋喃基）-1-羟基咪唑的质子互变异构通过1 H，13 C NMR和UV / vis光谱学。证明了π-过量的呋喃基部分与咪唑的5位上的吸电子羰基的相互作用稳定了氘代氯仿和d 6 -DMSO中的N-羟基互变异构形式。在乙醇中，N-氧化物互变异构体也与主要的N-羟基咪唑一起存在。

  DOI：

  10.1071/ch20044

文献信息

• Ertel,H.; Heubach,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 1399 - 1406
  作者：Ertel,H.、Heubach,G.

  DOI：——

  日期：——